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蛋白质标准曲线图595nm
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
标准曲线
答:
1、722S型分光光度计 使用及原理()。2、移液管使用()。(三)、
标准曲线
制作:2、以A
595nm
为纵坐标,
标准蛋白含量
为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug),在坐标轴上绘制标准曲线。1)、利用标准曲线查出回归方程。2)、用公式计算回归方程。3)、或用origin作图 ,测出...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
答:
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与
蛋白质
结合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为
595nm
,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。2、步骤 制作
标准曲线
取7支试管,按下表平行操作。试管编号 0 1 2 3 4 5 6
标准蛋白
溶液(mL)...
蛋白质
浓度测定的
标准曲线图
答:
蛋白质
浓度测定的
标准曲线图
如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540
nm
波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、...
考马斯亮兰测定
蛋白质
的方法步骤
答:
(一)
标准曲线
制备:配制lmg/ml的
标准蛋白
溶液。制备系列稀释液,其浓度分别为1000μg/ml,500μg/ml, 250μg/ml,125μg/ml ,62.5μg/ml和31.25μg/ml。按下表操作:摇匀,室温静置3分钟。在第一管为对照管,在721型分光光度计于波长
595nm
处比色-读取光密度。以各管光密度为纵...
考马斯亮兰测定
蛋白质
的方法步骤
答:
定范围内考马斯亮兰G250-
蛋白质
复合物呈青色
595nm
光密度与蛋白质 含量呈线性关系故用于蛋白质含量测定 【操作】(量)()
标准曲线
制备:配制lmg/ml
标准蛋白
溶液制备系列稀释液其浓度别1000μg/ml500μg/ml 250μg/ml125μg/ml 62.5μg/ml31.25μg/ml 按表操作:摇匀室温静置3钟第管照管721型...
(Bradford法)如何测定
蛋白
浓度?
答:
摇匀,1h内以0号管为空白对照,在
595nm
处比色 A595nm 以A595nm为纵坐标,
标准蛋白含量
为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug),在坐标轴上绘制
标准曲线
。4、样品中
蛋白质
含量的测定 另取两支干净的试管(做一重复),加入合适浓度的待测样品,使其测定值在标准曲线的...
植物组织中可溶性
蛋白质
含量的测定
答:
(ml)00.200.400.600.801.00蒸馏水(ml)1.000.800.600.400.200
蛋白质
含量(μg)020406080100在每支试管中加入5Ml考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞,反转混合数次,放置2Min后,用1CM光径比色杯在
595nM
下比色。以蛋白质浓度为横坐标,以吸光值为纵坐标绘制
标准曲线
。可溶性蛋白质简介和其特性:1、...
bradford法测定
蛋白质
含量的原理是什么?应如何克服不利因素对测定的影响...
答:
bradford法测定
蛋白质
含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色,用分光光度计在吸光度
595nm
处读数,通过
标准蛋白
与G250结合显色建立
标准曲线
,再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量。不利因素主要是特殊蛋白的结构,缓冲液组分中有干扰试剂等。双缩脲法和Folin—酚试剂法...
bradford法测定
蛋白质
含量的原理是什么?应如何克服不利因素对测定的影响...
答:
采用Bradford法,即考马斯亮蓝法测定
蛋白质
的含量。原理是考马斯亮蓝在电离状态下呈现棕红色,最大吸光量为488nm。当与蛋白质结合时,它变成蓝色,并且蛋白质与色素结合时在波长
595nm
处吸收光最大。其吸光值与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质的定量测定。蛋白与考马斯亮蓝在2min左右达到平衡,反应非常...
测
蛋白质
的标曲x和y代表
答:
x代表
蛋白质
质量,y代表吸光值。制作
标准曲线
是生物检测分析的一项基本技术。一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质一染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。考马斯亮蓝G-250存在着两种不...
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