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蛋白质标准曲线图595nm
测定
蛋白质
含量只有凯氏定氮法吗
答:
1.
标准曲线
的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准
蛋白质
溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540
nm
处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收...
考马斯亮蓝法测
蛋白
浓度,具体步骤有哪些,需要什么试剂?
答:
3.将待测样本溶于100~1缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作
标准曲线
的缓冲溶液相同(最好用PBS)。4.按1:5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。5.每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30rain。染液与
蛋白质
结合后,将由红色变为蓝色,在
595nm
波长下测定其吸光度。注意,显色反应...
用什么方法测
蛋白质
含量可以避免多酚和糖的影响呢
答:
将
蛋白质
样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合,测量在
595 nm
处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。产品特点:1、 检测速度快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成;2、 灵敏度高,最小检测蛋白量达到0.2微克,待测样品体积为1-20ul;3...
如何选择合适的
蛋白含量
测定方法
答:
选择一种
蛋白
测定方法时,需要考虑两个重要因素:缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高,可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质,DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中,准备跑1D或2D电泳...
哪一种
蛋白质
组分在280
nm
处具有最大的光吸收
答:
色氨酸的吲哚基在280
nm
有最大吸收峰,酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰,苯丙氨酸的苯环在257nm有最大吸收峰。答案B是不对的。
急!!!怎样用
标准曲线
测
蛋白质
浓度?
答:
标准曲线
一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了。或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!!!如果还不清楚的话,请将数据上传 参考资料:标准曲线法的定量分析 ...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
标准曲线
不过原点怎么办
答:
用
标准
加入法,必过原点。酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定。
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