蛋白质浓度测定的标准曲线图

Question

如题所述

Answer 1

蛋白质浓度测定的标准曲线图如下：

蛋白质浓度的测定方法有：

1、 双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。

2、Lowry法：Cu+与蛋白质在碱性溶液中形成络合物，然后这个络合物还原磷钼磷-磷钨酸试剂(福林-酚试剂)，结果得到深蓝色物。此法比双缩脲法灵敏得多，适合于测定20mg/L～400mg/L含量的蛋白质溶液。

3、紫外吸收法：大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收，这是由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用于测定0.1～0.5mg/ml含量的蛋白质溶液。

Answer 2

下面是蛋白质浓度测定的标准曲线图：

测定蛋白质浓度的方法有很多，科研工作者广泛使用的方法比如紫外吸收法，双缩脲法，BCA方法，Lowry法，考马斯亮蓝法，凯氏定氮法等等 ，今天小编以 UV法，BCA法，考马斯亮蓝法， 其中的三种方法的测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项做详细介绍。 这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。 选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。 蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。