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蛋白质标准曲线图595nm
考马斯亮蓝g250 不用放冰箱么
答:
将
蛋白质
样品或稀释的BSA与Bradford试剂混合,测量在
595nm
处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。产品特点:1、检测速度快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成;2、灵敏度高,最小检测蛋白量达到0.2微克,待测样品体积为1-20ul;3、在10...
考马斯亮兰法的实验试剂与器材
答:
(1)
标准蛋白质
溶液,用 g—球蛋白或牛血清白蛋白(BSA),配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。(2)考马斯亮兰G—250染料试剂:称100mg考马斯亮兰G—250,溶于50ml 95%的乙醇后,再加入120ml 85%的磷酸,用水稀释至1升。 (1)取16支试管,1支作空白,3支留作未知样品,其余...
估元素国标的检测方法
答:
3. 标准
蛋白质
溶液:同基本 (二)操作步骤 测定
标准曲线
与品溶液操作与基本相同试剂甲改1毫升室温放置10钟试剂乙改4毫升55℃恒温水浴保温5钟用流水冷却660
nm
测定其吸光度值 改良快速简易获与 folin—酚试剂(即lowry基本)相接近结 五、考马斯亮兰(bradford)()实验原理 双缩脲(biuret)folin—...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
标准曲线
不过原点怎么办
答:
不过原点是很正常的实验结果呀 如果你一定要过原点, 那么做线性回归的时候把常数强制设为0, 对斜率进行回归.
制备2-DE样品的过程(植物组织)
答:
编号 蛋白量(ul) Buffer(ul) Bradford(ml) OD
595
值1 0 80 4 02 5 75 4 0.0243 10 70 4 0.0614 15 65 4 0.0915 20 60 4 0.116Bt4 2 78 4 0.079Bt4 4 76 4 转Bt4 2 78 4 0.075转Bt4 4 76 4
标准曲线
方程式:Y= aX+b.其中Y为 OD值,X为
蛋白含量
。 a、b通过作图输入数据可知 相关系数...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
答:
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与
蛋白质
结合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为
595nm
,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。2、步骤 制作
标准曲线
取7支试管,按下表平行操作。试管编号 0 1 2 3 4 5 6
标准蛋白
溶液(mL)...
考马斯亮蓝法测定
蛋白质标准曲线
答:
2.标准
蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。二、器材:722S型分光光度计使用及原理,移液管使用 三、
标准曲线
制作:1.以A
595nm
为纵坐标,
标准蛋白含量
为横坐标(六个点为10ug、20ug、40ug、50ug、60ug),在...
考马斯亮蓝法测定牛血清
蛋白
的
标准曲线
!!
答:
(三)、
标准曲线
制作:试管编号 0 1 2 3 4 5 6 100ug/ml
标准蛋白
(ml) 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.15mol/L NaCl (ml) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 考马斯亮蓝试剂 (ml) 5 5 5 5 5 5 5 摇匀,1h内以1号管为空白对照,在
595nm
处比色 A595nm 1...
考马斯亮蓝法测定牛血清
蛋白
的
标准曲线
?
答:
(三)、
标准曲线
制作:试管编号 0 1 2 3 4 5 6 100ug/ml
标准蛋白
(ml) 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.15mol/L NaCl (ml) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 考马斯亮蓝试剂 (ml) 5 5 5 5 5 5 5 摇匀,1h内以1号管为空白对照,在
595nm
处比色 A595nm 1...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量原理
答:
将
蛋白质
样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合,测量在
595 nm
处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与...
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