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考马斯亮蓝法测蛋白标准曲线
考马斯亮蓝法测定蛋白质标准曲线
答:
1.
考马斯亮蓝
试剂:考马斯亮蓝G一250100mg溶于50ml95%乙醇,加入100ml85%H;PO4,加蒸馏水稀释至 1000ml滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250.4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)HPO4。2.
标准蛋白
质溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮含量,根据其纯度同0.15...
考马斯亮蓝法测定
牛血清
蛋白
的
标准曲线
?
答:
1、
考马斯亮蓝
试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、
标准蛋白
质溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮含量...
运用
考马斯亮蓝法测定
的牛血清清
蛋白
的
标准曲线
的数据
答:
c = 266.85A595- 10.254 (μg/mL),r = 0.9897,实验点为8,结果如下:A595 牛血清清
蛋白
浓度c(μg/mL)0 0 0.125 25 0.2325 50 0.3475 75 0.451 100 0.5465 125 0.625 150 0.667 175 0.724 200
考马斯亮蓝法测蛋白
质含量
答:
制作
标准曲线
取7支试管,按下表平行操作。试管编号 0 1 2 3 4 5 6
标准蛋白
溶液(mL) 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04
考马斯亮蓝
试剂(mL) 5mL摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色A595nm 绘制标准曲线:以A595nm为纵坐标...
考马斯亮蓝法测蛋白
质含量数据怎么处理啊?
答:
首先你要用标准浓度的蛋白溶液做标准曲线,以蛋白浓度为X轴,OD595为Y轴,这样就会得到一个线性方程
,y=ax+b,R平方要大于0.99,这就是标准曲线 然后同样方法测待测样品的OD595,代入Y,求出X值就是待测样品的蛋白浓度 至于问题很简单啊,以上任何一点,有不会的可以再问我 ...
考马斯亮蓝法测
可溶性
蛋白
的
标准曲线
的公式是什么
答:
标准曲线
是根据测量结果自己算出来的,没有固定公式。
考马斯亮蓝法
也称考马斯蓝染色法(coomassie blue staining)又称Bradford法,是 Bradford 于 1976 年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)
测定蛋白
质...
为什么制作
蛋白质标准曲线
答:
制作
标准曲线
是生物检测分析的一项基本技术。一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。
考马斯亮蓝法测定蛋白
质浓度,是利用蛋白质―染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。考马斯亮蓝G-250存在着两种不同的颜色形式,红色和蓝色。它和...
考马斯亮蓝法测蛋白
质含量
标准曲线
不过原点怎么办
答:
用
标准
加入法,必过原点。酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定。
蛋白质
浓度
测定
的
标准曲线
图
答:
蛋白质浓度测定的
标准曲线
图如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色
法测定蛋白
质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、...
考马斯亮蓝测定蛋白
质的原理是什么
答:
需要注意的是,不同蛋白质与考马斯亮蓝G-250的结合能力可能存在差异,因此在制作
标准曲线
时,通常选择与待测样品性质相近的蛋白质作为标准品,以减少测定偏差。综上所述,
考马斯亮蓝测定蛋白
质的原理是基于蛋白质与考马斯亮蓝G-250染料的结合反应,通过测定光吸收值来定量测定蛋白质的含量。这种方法操作...
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