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牛血清蛋白标准曲线的制作
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
标准曲线
答:
纯的
牛血清
血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。(二)、器材:1、722S型分光光度计 使用及原理()。2、移液管使用()。(三)、
标准曲线制作
:2、以A595nm为纵坐标,
标准蛋白
含量为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50...
怎么用word
制作牛血清蛋白标准曲线
答:
使用统计图里的折线图,这样就可以了,要注意好坐标轴,下面是使用统计图的方法,用图片显示出来了
现有250μg/mL的
牛血清
白
蛋白标准
溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光...
答:
由以上分析可知,每1溶液色度对应于5μg/mL
蛋白质
.将稀释了8倍的待测蛋白质溶液用色度传感器测试,得到读数42,则待测蛋白质溶液的蛋白质含量为42×5×8=1680μg/mL.故选:D.
0.5%
牛血清
白
蛋白
储备液的制备 步骤
答:
1 .
标准曲线的
绘制 (1) 配置标准
牛血清
白
蛋白
溶液:在分析天平上精确称取 0.025g 结晶牛血清白蛋白,倒至小烧杯内,加入小量蒸馏水溶解后转入 100m1 容量瓶中,烧杯内的残液用少量蒸馏水冲洗数次,冲洗液一并倒入容量瓶内,最后用蒸馏水定容至刻度,配制成标准蛋自质溶液,其中牛血清白蛋白的浓度...
(Bradford法)如何测定
蛋白
浓度?
答:
(2)
标准蛋白质
溶液:纯的
牛血清
血蛋白,根据其纯度同0.15mol/L NaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液。2. 器材: (1)可见光分光光度计 (2)旋涡混合器 3、
标准曲线的制作
试管编号0123456 100ug/ml标准蛋白(ml)0.00.10.20.30.40.50.6 0.15mol/L NaCl (ml)10.90.80.70.60.50.4 ...
如何用EXCEL绘制ELISA
标准曲线
及计算样品浓度
答:
用EXCEL绘制ELISA
标准曲线
及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下:1、首先,打开excel软件,将所得数据以先y后x的两列输入,将文本格式设置为居中,并将单元格格式设置为三位小数和一位小数,如下图所示。2、其次,使用光标选择整个数据范围,依次选择选项卡“插入”-->“图表”-->带数据标签的散...
说明常用
蛋白质
测定方法的原理,并对各种方法加以比较
答:
利用
标准蛋白
溶液和双缩脲试剂绘制
标准曲线
,将待测血清与硫酸钠在待测试管中混合,并只加入硫酸钠不含
血清的
试管作对照,将两支试管加入等量的双缩脲试剂,混合后于37℃环境中放置10分钟,在540nm波长进行比色,以对照管调零,读取吸光度值,标准曲线上直接查出
蛋白质
含量。3、酚试剂法 取6支试管标号...
BSA是如何配置的?
答:
08%。仅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。
牛血清蛋白
溶液可以作为测量蛋白质含量的
标准曲线
用。
蛋白质
含量测定
答:
牛血清
清
蛋白
用H2O或0.9%NaCl配制,酪蛋白用0.05NaOH配制。(2)双缩脲试剂:称以1.50克硫酸铜(CuSO4•5H2O)和6.0克酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O),用500毫升水溶解,在搅拌下加入300毫升10%NaOH溶液,用水稀释到1升,贮存于塑料瓶中(或内壁涂以石蜡的瓶中)。此试剂可...
怎样用双缩脲法测定
蛋白质
?
答:
(更多详细咨询请参考国家标准物质网www.rmhot.com)在560nm波长下以蒸馏水作参比液,调节仪器零点并测定各溶液的吸光度A,以
蛋白质的
含量为横坐标、吸光度A为纵坐标绘制
标准曲线
。②样品的测定:准确称取样品适量(即使蛋白质含量在40~110 mg)于50 mI。纳氏比色管中,加1 mI。四氯化碳,按上述步骤...
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