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蛋白质标准曲线图595nm
考马斯亮蓝法测定
蛋白质
的公式是什么???
答:
在一定的
蛋白质
浓度范围内,蛋白质一染料复合物在
595nm
处的吸光度与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质含量的测定。测定时,用同一种
标准蛋白
(自己选,如牛血清白蛋白,所选的标准蛋白最好是纯化的待测蛋白——但这是理想状态,一般选择氨基酸构成与待测蛋白相近的标准蛋白。否则将影响测定结果)配制...
如何准确测定样品中
蛋白质
的含量
答:
然后在室温下放置30分钟,以未加
蛋白质
溶液的第一支试管作为空白对照,于700
nm
处测定各管中溶液的吸光度值。以蛋白质的量为横座标,吸光度值为纵座标,绘制出
标准曲线
。 注意:因lowry反应的显色随时间不断加深,因此各项操作必须精确控制时间,即第1支试管加入5毫升试剂甲后,开始计时,1分钟后,第2支试管加入5毫升...
说明常用
蛋白质
测定方法的原理,并对各种方法加以比较
答:
将待测样本溶于缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作
标准曲线
的缓冲溶液相同(最好用PBS)。按1:4用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,出现沉淀,过滤除去。每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30min。染液与
蛋白质
结合后,将由红色变为蓝色,在
595nm
波长下测定其吸光度。注意,显色反应不得超过30min。根据...
BCA
蛋白
定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别
答:
两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量是染料与
蛋白质
结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为
595nm
,光吸收增加。蛋白质染料复合物具有...
考马斯亮蓝法测白细胞介素2
蛋白质
浓度
答:
这个问题谁出的?1.原理上可以检测;用白介2标准品进行
标准曲线
的测定绘制标准曲线,然后通过你检测到的值推算出白介2浓度;但是前提是你的样品必须是纯的白介2!2.一般来说,检测特定
蛋白
浓度一般是采用其特异性的反应进行吸光度的检测,注意是特异性的方法;而考马斯亮蓝法检测的其实是所有蛋白的...
蛋白质
等电点的测定结果分析
答:
2.Bradford法。1976年Bradford建立了用考马斯亮蓝G-250与
蛋白质
结合的原理,是一种能够迅速并且准确的定量蛋白质的方法。染料与蛋白质结合后引起染料最大吸收光的改变,从465nm变为
595nm
。蛋白质-染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度(最低检出量为1μg)。染料与蛋白质的...
6种
蛋白质
测定方法
答:
考马斯亮兰法(Bradford法)凭借其高灵敏度和快速性,与
蛋白质
结合后
595nm
处的吸光度与蛋白浓度成正比。然而,其精确度受样品蛋白质成分影响,可能受到部分物质的干扰,且
标准曲线
非线性。考马斯亮兰法所需的试剂包括标准蛋白质溶液(如g-球蛋白或BSA)和染料试剂,操作时需要可见光分光光度计、旋涡...
用于
蛋白质
测量的染料
答:
3.将待测样本溶于100~1缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作
标准曲线
的缓冲溶液相同(最好用pbs)。4.按1:5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。5.每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30rain。染液与
蛋白质
结合后,将由红色变为蓝色,在
595nm
波长下测定其吸光度。注意,显色反应...
考马斯亮蓝法测可溶性
蛋白
的
标准曲线
的公式是什么
答:
由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定
蛋白质
含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在
595nm
波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于...
蛋白
浓度测定的方法具体有哪些?
答:
在一定的范围内,
蛋白质
含量与
595nm
的吸光度成正比,测定595nm处光密度值的增加即可进行蛋白质的定量。以上便是实验室中常见的几种蛋白浓度测定的方法,另外还有凯氏定氮法和BCA法,有凯氏定氮法结果最精确,但操作复杂,BCA法又以其试剂稳定,抗干扰能力较强,结果稳定,灵敏度高而受到欢迎。
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