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跑电泳不跑浓缩胶
核酸
电泳
为什么不需要
浓缩胶
答:
没必要。DNA结构简单,由四种碱基组成,同样100bp速度接近。而蛋白由20种AA组成,各蛋白组成差别大所以DNA
电泳
,不用
浓缩胶
就可以跑得很好。没必要用浓缩胶。浓缩胶是在不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳中,同一介质的凝胶浓度分为两种,负极的加样侧一般浓度为2%?5%,称为浓缩胶。
为什么蛋白电泳需要
浓缩胶
而DNA
电泳不
用
答:
所以DNA
电泳
,不用
浓缩胶
就可以跑得很好。没必要用浓缩胶。而蛋白电泳,本身的原因,再加上进入电泳孔的时间不同,如果不用浓缩胶,分跑得很宽而分不开。有了浓缩胶,会在进入分离胶时,让所有的蛋白在同一起跑线上,这一条线,很细很细。染料在浓缩胶中可以观察得到。
求助,SDS-PAGE
电泳浓缩胶
跑不下来
答:
电源插反了吧,正负极错了
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
,但是样品只停留在
浓缩胶
和分离胶之间???我延长了...
答:
这种情况一般是分离胶太浓了,或者说蛋白比胶孔大,进不去。你是说分离胶7%,
浓缩胶
4%吧?已经挺稀了,可能是蛋白沉淀了,凝聚成大块,所以进不去。这一般是样品太浓,变性时易沉淀。可以先稀释样品。也可能是配胶时有错误,比如缓冲液pH不对,储液挥发浓缩等等。如果Marker也进不去,就是胶的...
...凝胶蛋白质
电泳
实验,上样10ul,带总是散掉,
浓缩胶
起不到作用,mk带...
答:
极有可能是你的胶凝聚的时间不够所致。
为什么我做聚丙烯酰胺凝
胶电泳
分析同工酶时条带跑不开?
浓缩胶
是5%...
答:
你的胶浓度太高了,所以会跑不动,一般
浓缩胶
用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个好结果!!
sdspage
电泳胶
一半跑不下去
答:
SDS-PAGE
电泳胶
一半跑不下去可能是以下原因:1. 样品没有处理好,需要重新处理。2. 缓冲液不新鲜,需要更换新的缓冲液。3. 电压过高或过低,需要调整电压。4. 电泳温度过高或过低,需要调整电泳温度。5. 电泳时间过长或过短,需要调整电泳时间。6. 凝胶配制时没有混合均匀或胶中有气泡,需要重新配制...
蛋白质
电泳
所加样品在
浓缩胶
中跑的不成一条直线,为什么?怎么解决...
答:
首先得确认你配置
胶
的浓度以及配胶的试剂没问题,如果浓度没问题的话,应该是胶板下面(原先圈着的胶条位置)存有气泡没有赶跑,把气泡用吸管赶走后就OK了 之前我也碰到过类似情况
为什么wb的时候
跑电泳跑
不下去
答:
您好,wb的时候
跑电泳跑
不下去可能有以下几个原因:1. 胶分辨率不够:大片段运动时速度很慢,片段之间的距离就拉不开,肉眼也看不清条带。2. 对于分子量十分大的片段,需要使用脉冲场凝
胶电泳
。也可以延长电泳时间(此时前面的小分子DNA可能会跑出胶外)。如果您的目标片段是大片段,延长电泳时间是...
SDS-PAGE凝
胶电泳
,通电后在
浓缩胶
处就跑歪了且不在同一水平线上,但在...
答:
应该是配胶时的问题,我的同事也遇到过这样的问题,配完凝胶用水压一下会好得多 还有就是
缩胶
问题,凝胶的时间短了,延长时间试试
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