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跑电泳不跑浓缩胶
分离胶
浓缩胶
与
电泳
关系 为什么同样别人跑出六条,我的确跑太快只剩四...
答:
浓缩胶
一般5% 分离胶看情况而定
蛋白
电泳
分离胶少了
浓缩胶
多了会有影响吗
答:
会有影响的 分离胶少了
浓缩胶
多了也就是说蛋白分离的过程会缩短。虽然胶浓度不会改变,但是跑出来的比例会比正常的胶要缩小一些。就像正常的屏幕换成宽屏的感觉。
蛋白质
电泳
时先灌分离胶还是先灌
浓缩胶
答:
上面是
浓缩胶
,下面是分离胶,所以先加分离胶,后加浓缩胶。这样做的原理是,浓缩胶先将蛋白质压成一条线,在再分离胶中按照不同的分子量大小分离。
western聚丙烯酰胺凝
胶电泳
可不可以只用分离胶?
答:
你说的是制完胶待凝之前吧,不能的,必须加水,否则聚丙烯酰胺凝固后在上面会由于干涸出现凹面甚至断裂,影响后续跑带结果~
DNA琼脂糖凝
胶电泳
marker跑了两次不出来什么原因?
答:
1,检查
电泳
仪的电压和电流,2,是否是错用琼脂粉当琼脂糖;3,换TAE,按你描述的情况,我觉得是TAE配错的可能性最大。
SDS-PAGE蛋白质
电泳
问题
答:
至于加样散,原因就可能是胶质不均了。对于结果应该影响不大。
电泳
时条带歪了,说明分离胶不匀,最前面的溴酚蓝如果不在一条线上,就是这个问题,对于最终结果有影响,建议重做。当然,在灌注
浓缩胶
前,你可能使用30%酒精封闭过,酒精除不干净,或者滤纸吸干酒精碰触了胶面,都会有影响,前者会让蛋白...
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
跑不好,跟胶板有关系吗?
答:
您好!聚丙烯酰胺凝
胶电泳
的分离效率影响因素较多,与胶板的直接关系不大。① 堆积胶和分离胶的高度,这个基本上都是固定的,堆积胶大概2cm,剩下的都是分离胶。② 聚丙烯酰胺的交联:保证丙烯酰胺的充分聚合,尤其是AP等不能失效。聚丙烯酰胺是热聚合,稍微注意下天气温度等。③ 缓冲液:能用新鲜的缓冲...
...为什么样品会在
浓缩胶
中被压成层?为什么在样品中加入溴酚_百度...
答:
分离胶的孔径较小所以蛋白质在
浓缩胶
中快速运动,到分离胶时速度变慢,就被压到一块了。加溴酚蓝其实是加上样缓冲液,这个缓冲液比重大,可以让蛋白下沉到点样孔底部,防止漂样。当然上样缓冲液中的溴酚蓝还有指示剂的作用,因为他分子小所以跑得快可以起指示作用,防止蛋白跑出胶片。
对环状质粒琼脂糖凝
胶电泳
的时候分子量大的跑不开的原因
答:
DNA 不纯,一般混杂有蛋白质大分子。解决之道:给你的DNA溶液中加入氯仿,混匀,离心或者静置使分层,取上清液(不要贪,不要完全彻底取完)再上样
电泳
就应该好了。原理:氯仿会使水溶液中的蛋白质杂质变性,变形蛋白由于双亲性,存在于油水分层界面之处,如果蛋白很多,界面会呈现肉眼可见的白色甚至淡...
蛋白
电泳
为什么蛋白都没有分开,而是聚集在一起往前跑,maker也是_百度知 ...
答:
浓缩胶
和分离胶的缓冲液pH值没调好,也有可能
电泳
缓冲液有问题。看起来像一直按浓缩胶的方式在跑,没有经典的分离过程。建议:浓缩胶和分离胶的缓冲液pH值一定要调整准确,可以换个实验室的pH计测测看。
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