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跑电泳不跑浓缩胶
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
中分离胶和
浓缩胶
有何不同?
答:
三羟甲基甲烷的含量不同分离胶的含量高5倍左右的样子
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
和琼脂糖凝胶电泳的异同?
答:
不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。dna
电泳
普遍使用eb做染料,在紫外灯下观察;而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别,dna电泳通常是一
胶跑
到底,而蛋白质电泳则会有分离胶和
浓缩胶
之区别。电泳中样品移动...
为什么SDS凝
胶电泳
法溶解液中
浓缩胶
缓冲贮液的目的?
答:
我天天
跑电泳
,你指的是什么啊?是配制凝胶的缓冲储液还是
浓缩胶
啊?储液的作用是为浓缩胶提供PH环境的(6.8),浓缩胶的作用是点的样品在进入分离胶以前,压成一条线,在同一起跑线起泡。
浓缩胶
和分离胶的作用分别是什么
答:
浓缩胶
的作用:浓缩胶有堆积作用。带电荷的蛋白质或核酸离子在大孔径胶中移动时阻力小,移动速度快,当接近小孔径的分离胶时,遇到的阻力大,移动速度减慢而使样品浓缩,形成一条狭窄区带,以减少
电泳
过程中的谱带扩散。分离胶的作用:蛋白质或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶,由于分子筛作用,小...
什么是不连续
电泳
,请你说明样品压缩成层的原理?
答:
不连续电泳是一种凝
胶电泳
技术,由样品胶、
浓缩胶
和分离胶三层组成,各层具有不同的作用和功能。在样品胶中,将欲分离的样品浓缩成高浓度的样品薄层。浓缩胶在样品胶和分离胶之间起到压缩样品层的作用。分离胶则根据分子量大小分离各组分。样品在电泳开始时,通过浓缩胶被浓缩成高浓度的样品薄层(一般能...
不连续聚丙烯酰胺凝
胶电泳
的原理
答:
浓缩样品分离。不连续聚丙烯酰胺凝
胶电泳
的原理是在电泳开始时,将样品通过
浓缩胶
被浓缩成高浓度的薄层,通过含有多种成分、调控pH值和凝胶孔径等因素形成非均匀电位梯度。这产生了浓缩效应、电荷效应和分子筛效应,使样品在经过分离胶后形成不连续圆盘状区带。
连续
电泳
和不连续电泳有什么区别
答:
同时可以防止蛋白样品进入凝胶后,由于pH变化而发生凝聚和沉B淀。另外它不需要像不连续缓冲系统一样去计算不同离子之间的迁移率变化,所以任何一种不同的酸和碱都能使用。\x0d\x0a\x0d\x0a不连续
电泳
由于
浓缩胶
的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带,...
配的分离胶多加了tris-hcl对
跑胶
有什么影响
答:
蛋白质稳定性:Tris-HCl的pH值可能会影响蛋白质的稳定性。过高的pH值可能会使蛋白质不稳定,从而影响
电泳
的效果。电极保护:Tris-HCl是一种弱碱性的物质,可以保护电极免受腐蚀。然而,过多的Tris-HCl可能会影响电极的功能,从而影响电泳的效果。因此,在配制分离胶时,应严格按照配方进行配制,避免加入...
连续
电泳
和不连续电泳有什么区别
答:
同时可以防止蛋白样品进入凝胶后,由于 pH变化而发生凝聚和沉B淀。另外它不需要像不连续缓冲系统一样去计算不同离子之间的迁移率变化,所以任何一种不同的酸和碱都能使用。不连续
电泳
由于
浓缩胶
的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带,然后在一定浓度(或一定浓度...
聚丙烯酰胺凝胶作为
电泳
支持物,有何优缺点?
答:
可以发现下列问题最为容易出现:1. pH对整个反应体系的影响是至关重要的.SDS-PAGE不连续
电泳
中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,
浓缩胶
是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子...
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