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跑电泳不跑浓缩胶
western blot跑不出条带,是什么原因啊?
答:
转膜的问题,膜和胶之间有气泡等。Westernblot法即是一种将电泳与KIJSA结合起来的技术,可分为电泳、转印、酶免疫测定3个阶段。Westernblot法结合了电泳的高分辨率和酶免疫测定的高敏感性和特异性,是一种能用于分析样本组分的免疫学测定方法。生物大分子印迹法实际上是凝
胶电泳
技术、固定化技术及分子亲和...
什么是不连续
电泳
,请你说明样品压缩成层的原理?
答:
不连续电泳是一种凝
胶电泳
技术,由样品胶、
浓缩胶
和分离胶三层组成,各层具有不同的作用和功能。在样品胶中,将欲分离的样品浓缩成高浓度的样品薄层。浓缩胶在样品胶和分离胶之间起到压缩样品层的作用。分离胶则根据分子量大小分离各组分。样品在电泳开始时,通过浓缩胶被浓缩成高浓度的样品薄层(一般能...
有谁知道胶体
电泳
如果不加辅助液会出现什么情况啊?
答:
如果不加电泳缓冲液的话,电泳槽的正极与负极就没法通电,也就不存在电场了,胶上的样品(DNA或蛋白)当然就待在远地跑不动了。电泳技术,是指在电场作用下,带电颗粒在由于所带的电荷不同以及分子大小差异而有不同的迁移行为从而彼此分离开来的一种实验技术。琼脂糖凝
胶电泳
琼脂经处理去除其中的果胶...
SDS-PAGE
跑电泳
时,跑到上层胶和下层胶的分界处要不要变换电压?
答:
你好,SDS-PAGE
跑电泳
时,跑到
浓缩胶
和分离胶分界处时一般是要换电压的。具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严。我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可 希望有所帮助,不懂可以追问,有帮助请采纳 ...
连续
电泳
和不连续电泳有什么区别
答:
同时可以防止蛋白样品进入凝胶后,由于 pH变化而发生凝聚和沉B淀。另外它不需要像不连续缓冲系统一样去计算不同离子之间的迁移率变化,所以任何一种不同的酸和碱都能使用。不连续
电泳
由于
浓缩胶
的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带,然后在一定浓度(或一定浓度...
浓缩胶
和分离胶分别发挥的作用
答:
浓缩胶
的作用如下:1、减小离子在移动时的阻力。浓缩胶浓度低,孔径大,因此浓缩胶可以减小离子在移动时的阻力。2、可以堆积在一起。浓缩胶具有堆积作用,可以把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带中。3、提高
电泳
的准确度。浓缩胶可以形成以稳定的界面,使蛋白...
为什么跑SDS-page时,
浓缩胶
不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状...
答:
可能是
电泳
内槽漏液;也有可能是样品之间有空道,应点上对应的 loading -buffer。还有种可能是样品的盐浓度过高。
不连续聚丙烯酰胺凝
胶电泳
的原理
答:
浓缩样品分离。不连续聚丙烯酰胺凝
胶电泳
的原理是在电泳开始时,将样品通过
浓缩胶
被浓缩成高浓度的薄层,通过含有多种成分、调控pH值和凝胶孔径等因素形成非均匀电位梯度。这产生了浓缩效应、电荷效应和分子筛效应,使样品在经过分离胶后形成不连续圆盘状区带。
在凝胶层析中,大分子物质先析出,而在核酸凝
胶电泳
中,小分子核酸跑的更...
答:
琼脂糖凝胶是用水平方式铺板的,至今未见有梯度琼脂糖凝胶的报导。聚丙烯酰胺梯度凝胶虽然分离范围比单一浓度
胶
有所提高但存在若干缺点第一,梯度胶制作比较困难,需专门的设备。第二,胶与胶之间及同一胶内不同纵切面的梯度变化往往不匀一,造成不同
电泳
行的核酸迁移速度不一。第三,无论是线性梯度还是...
连续
电泳
和不连续电泳有什么区别
答:
同时可以防止蛋白样品进入凝胶后,由于pH变化而发生凝聚和沉B淀。另外它不需要像不连续缓冲系统一样去计算不同离子之间的迁移率变化,所以任何一种不同的酸和碱都能使用。\x0d\x0a\x0d\x0a不连续
电泳
由于
浓缩胶
的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带,...
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