55问答网
所有问题
当前搜索:
蛋白电泳浓缩胶配方
tricine
蛋白电泳
染色后怎么没有条带
答:
胶的配方改进了么?浓缩胶:
1ml 含0.4% SDS的3M Tris-HCl,pH8.45 0.5ml 甲叉/双甲叉 (29:1)2.5 ml ddH2O 4ul 40% AP 16ul
TEMED 分离胶:2.4 ml 聚乙二醇 2ml 含0.4% SDS的3M Tris-HCl,pH8.45 3.6 ml 甲叉/双甲叉 (19:1)4ul 40% AP 16ul TEMED 染色前必须固...
...blot的Tris-乙酸
胶
的
配方
吗?还有相关
电泳
液的配方?急!急!急!非常...
答:
2g)SDS溶于去离子水中,定容至100mL(20mL),加热至68℃助溶。E液——10%过硫酸铵:5g(0.5g)过硫酸铵,溶于50mL(5mL)去离子水中;现配现用或分装至0.5mL离心管中冷冻备用。F液——TEMED(N-N-N`-N`-四甲基乙二胺)原液,室温保存。三、
配制
Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝
胶电泳
分离胶所用溶...
sds-page凝
胶电泳
怎么制备
答:
⑨ 卸下胶板,剥离胶放入染色液中,室温染色1~2 hr;加入脱色液,置于80 rpm脱色摇床上,每20 min更换一次脱色液(10 ml 冰乙酸;45 ml乙醇;45 ml蒸馏水)至完全脱净。聚丙烯酰胺凝胶具有分子筛效应,可根据
蛋白
亚基分子量不同将分离蛋白,SDS-PAGE
电泳
凝胶好坏直接关系到电泳能否成成,一般
浓缩胶
和分...
电泳浓缩胶
浓度怎么选取?
答:
浓缩胶
一般都是5%的,下面的是5ML的
配方
,其余的你可以自己算了 5ml H2O 3.6 acrylamide mix(30%) 0.62 1M Tris(PH6.8) 0.63 10% SDS 0.05 10% AP 0.05 TEMED 0.005
sds-page
电泳
百分之20的分离胶怎么配?
答:
10%的分离
胶
:蒸馏水40.5ml;1.5Mtris 25ml(pH8.8);10%SDS 1ml;acr/bis 33.25ml 20%的分离胶按此比例加倍即可。如果是小分子
蛋白
分离,建议最好用专门走小分子蛋白的胶(例如Tricine-SDS-PAGE等)
浓缩胶
导致
蛋白质
样本浓缩聚集的原理
答:
当样品液和
浓缩胶
选pH6.8的TRIS/HCL缓冲液,电极液选TRIS/甘氨酸。
电泳
开始后,HCL解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。
蛋白质
带负电荷,因此一起向正极移动,其中氯离子最快,甘氨酸根离子最慢,蛋白居中。
配制
方法 一般同工酶可选择7?5%~10%的胶(过氧化物酶和酯酶7?5%较合适,超氧化...
垂直式
蛋白质电泳
的操作步骤?
答:
4.倒出水并用滤纸把剩余的水分吸干,按比例配好
浓缩胶
,连续平稳加入浓缩胶至离边缘5mm处,迅速插入样梳,静置40分钟. ※样梳需一次平稳插入,梳口处不得有气泡,梳底需水平.5.拔出样梳后,在上槽内加入缓冲液,没过锯齿时可拆去 底端的琼脂糖. ※要使锯齿孔内的气泡全部排出,否则会影响加样效果....
怎样根据
蛋白质
大小确定SDS-PAGE
电泳
分离胶的浓度
答:
按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与
胶
总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去
配制
了.相信如何配胶你是知道的....
生物科研实战——Western blot
答:
(5)按照
配方配制
不同浓度的
浓缩胶
(上层胶)(6)加入浓缩胶,插入梳子,待凝固。5.
蛋白
凝
胶电泳
(1)取出PAGE胶,装入电泳槽,上推胶板以避免漏液,装入垂直槽电泳架,装入电泳槽,加入电泳缓冲液 (2)轻柔缓慢拔出梳子,以免破坏胶孔,将槽内电泳液补满。(3)按照上样顺序进行点样,样本浓...
有关
蛋白电泳
的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的
配方
答:
蛋白电泳
是比较成熟的技术了,相关文献很容易找到流程。你这几个名称应该是上海生工的产品名称,特别是后面那个Deturation,也不知道世上有没有这个单词,可能是他们自己造的吧,反正我是没有百度到的。如果你非要用他们的系统,可以直接问他们的技术了。就一个上样缓冲液,没心要弄得那么复杂。protein ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
10×蛋白电泳液配方
蛋白电泳试剂配方
蛋白电泳脱色液配方
10x蛋白电泳缓冲液配方
蛋白电泳胶的配置
蛋白电泳电压
蛋白电泳电压的选择
蛋白电泳缓冲液配制
蛋白电泳液