为什么我做聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶时条带跑不开？浓缩胶是5%的，分离胶是10%的。

Question

就要毕业了，还在做实验，指点迷津啊！

Answer 1

你的胶浓度太高了，所以会跑不动，一般浓缩胶用4.5%，分离胶用7.5%的，我最近也在做这个实验呢，祝你能有个好结果！！追问

倒是染出来色了。在分离胶的中间偏上处，但是不是一条一条的带而是一段。。。

有没有配方啊？嘿嘿，方便的话发到我邮箱吧。QQ:992438278
相当谢谢！

Answer 2

比较分计量应该用蛋白变性凝胶电泳，就是传说中的sds-page。但是不能够精确地判断

Answer 3

胶的浓度是对的，主要是样品没有浓缩，是浓缩胶有问题，你把tris和丙烯酰胺的ph值调一下，ap容易氧化不要放太久。希望你成功。

Answer 4

要降低分离胶的浓度，因为同工酶作为一种蛋白，他的分子量应该是很大的。

Answer 5

提高分离胶的浓度追问

我用的是10%的。。。
挺大的了吧？