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苯和苯付克反应
为什么说
傅克反应
是
苯
的亲电取代反应?
答:
这是一个傅克烷基化反应 反应过程是:氯代烷烃1或2在质子酸催化下形成碳正离子
,然后发生苯环的
亲电取代反应
氯代烷烃1或2是多取代苯环 羰基存在吸电子效应,降低了苯环的电子云密度,会增加亲电取代反应难度 两个甲基存在给电子效应,增加了苯环的电子云密度,会降低亲电取代反应难度 ...
求
苯
的烷基化取代
反应
答:
即Friedel-Crafts反应(傅克反应、傅氏烷基化反应)机理是碳正离子机理
,具体的你在自己搜下吧,网上有很多 或者找《基础有机化学(邢其毅,第三版)》478页
傅克反应
的化学方程式是?
答:
傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应
。2、反应机理 在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙...
什么是“
傅克反应
”?
答:
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应
,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
苯环和ch3ch2ch2cocl在无水AlCl3作用下的方程式?
答:
苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下,发生的是典型的傅克反应,
由于有丁酰基的吸电子作用,这个反应的选择性非常高
。其反应的化学方程式为:C6H6 + CH3CH2CH2COCl = ph-COCH2CH2CH3 +HCl
傅克反应
答:
傅
-
克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。a、烷基化反应 :卤代烷在...
和
傅克反应
有关的问题
答:
答案是肯定的~~肯定能反应~~
傅克反应
:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,
苯
可以与卤代烷反应,生成烷基苯 注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应 -Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要...
由
苯和
不多于7个碳原子的有机化合物为原料合成11二苯基乙醇?
答:
建议你这样试试看:苯乙酰氯
与苯
发生
傅克
酰基化
反应
,生成二苯酮;二苯酮与甲基碘化镁加成;加成产物酸性水解,得到目标结构—1,1-二苯基乙醇。合成路线
傅克反应
易发生在苯环哪个位置?
答:
如果苯环上没有取代基,那么可以再苯环的任意位置上发生取代
反应
;如果有取代基,那就取决于取代基的类型 ,如果是第一类取代基,则取代反应发生在邻队位,如果是第二类取代基,则发生在间位
以
苯和
不超过3个碳原子的有机化合物为原料合成
答:
发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯,然后
和苯
进行
傅克
酰基化
反应
,产物进行羰基还原就得到目标分子。
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