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金刚烷基苯和苯付克反应
什么是
傅
-克酰基化
反应
?
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应
,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还...
傅克反应
是什么?怎么做的?
答:
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代
。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
为什么多
烷基苯
比苯更易进行
傅
-
克烷基
化
反应
,苯比溴苯更易发生烷基化...
答:
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应
,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化时容易生成多取代产物的原因,因为一烷基化生成的烷基苯比苯活性高,所以接着二烷基化,一...
对二甲苯可以直接由
苯
付
克反应
制得吗
答:
我觉得不可以:傅-克烷基化反应有个严重缺点:由于烷基侧链的供电性
,反应产物比起原料具有更高的亲核性,于是产物苯环上的另一个氢继续被烷基所取代,导致了过烷基化现象而形成了众多副产物。由于这类反应是可逆的,还可能出现烷基被其他基团所取代的副产物(烷基具有邻、对位定位性质,使得对位产物收率...
苯
可以与哪些物质
反应
?越详细越好,有现象越好。
答:
傅-克反应在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总...
哪些化合物不能发生
傅克反应
酰基化
答:
傅克
酰基化
反应
是制备α-芳香酮最重要的方法,以α-芳香酮为过渡,可以进一步以高产率方式制备
烷基
芳烃、β-取代芳酮和α-芳香胺等诸多化合物。最简单的傅克酰基化反应是
苯与
乙酰氯,在二氯甲烷溶剂中,无水三氯化铝催化下,生成苯乙酮。傅克酰基化反应的机理研究已经非常透彻,简单的说就是在二氯甲烷...
傅
-
克反应烷基
易发生重排,为了得到正
烷基苯
,最可靠的方法是:
答:
C 重排是由于发生碳正离子重排,
这是傅克烷基化反应无法避免的
,所以最好通过酰基化反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题
傅
—
克烷基
化酰基化不能发生在带有哪些基团的
苯
上?
答:
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,不发生此
反应
,当苯环上带有——NH2,——OH,它们与AlCl3络合,影响反应进行。
当苯环上有吸电子基时能不能进行
傅
-
克烷基
化
反应
?
答:
不可以
“
烷基苯
”是否属于化学危险品
答:
烷基苯
就是苯环上的氢被烷基(如甲基、乙基)取代后的产物 由于烷基的引入使得苯环变得活泼,除了能够发生苯酚的硝化.磺化.与卤素的取代等以外还可以使酸性高锰酸钾褪色,烷基与卤素关照下的取代,还有
傅克反应
.烷基苯不溶于水,密度随着烃基数目的增多而增大且大于水不属于化学危险品 ...
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