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苯和苯付克反应
烷基
苯
是邻对位取代基,
傅克反应
得到什么中间产物?
答:
通常由烷基取代的
苯
更加容易发生Folk
反应
,所以最终的反应结果通常会得到二取代苯或者是多取代苯。通常它们的定位会变成间位。因为反应是可逆的,所以就形成了热力学稳定为主导的。
苯甲醚,硝基
苯和苯
胺三个哪个更容易发生付氏酰基化
反应
?
答:
苯甲醚、硝基
苯和苯
胺三个,苯甲醚更容易发生付氏酰基化反应。
傅克反应
是亲电取代反应,如果苯环上具有强吸电子基团,傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团,因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝,三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物,和路易斯酸结合后,...
傅克
烷基化
反应
,是将烷基引入苯环,生成烃基
苯
吗?
答:
傅克
烷基化
反应
,是将烷基引入苯环,生成烃基
苯
,没错
苯
乙酮可否发生
傅克
烷基化?
答:
乙酰基是钝化基团(因为羰基是吸电子的,苯环上电子云密度下降),苯环活性大大下降,付克烷基化是无法顺利进行的。
苯环上带有吸电子基是不是不能发生
傅
克化
反应
答:
毕竟是碳正离子机理的反应,有吸电子基总是不利于反应的 硝基
苯
也常常用做
傅克反应
的溶剂
硝基
苯
是否可以发生
傅克反应
酰基化
答:
不能发生
傅克反应
酰基化的化合物如下:硝基
苯
。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...
苯和
丁二酸酐
反应
机理
答:
酯化
反应
。丁二酸酐在加热条件下发生酯化反应,生成丁酸丁酯,
苯和
丁酸丁酯发生酯交换反应,生成苯乙酸酯和丁酸苯酯,在某些条件下,丁二酸酐可以
与苯
发生
傅克
酰化反应,生成联苯二甲酸。
苯和
烯烃也可以进行
傅克
烷基化
反应
吗
答:
可以,
傅克
烷基化常用的烷基化试剂有卤代烃,烯烃和醇。在适当的催化剂作用下产生烷基碳正离子,进而发生亲电取代 生成烷基
苯
。另外催化剂有AlCl3,FeCl4,SnCl4,BF3,ZnCl2等路易斯酸。
硝基
苯和
CH3CL
反应
生成什么?
答:
我不太同意楼上二位的说法。我认为硝基
苯与
CH3Cl不反应。苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲
苯和
氯化氢,这在有机化学上叫
傅克反应
,也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量,由于甲基在苯环上的活化作用,会继续生成多烷基苯。但硝基苯不同,硝基是强钝化基,会使苯环钝化,不能发生傅克反应,即硝基苯和...
苯环上加了硝基还能进行
傅克反应
吗?急!!!求帮忙。
答:
不能。在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻。
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