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苯和苯付克反应
为什么
苯与
氯甲烷和三氯化铝作用生成甲
苯和
二甲苯,但苯与乙酰氯和三氯化...
答:
这是苯环的烷基化反应之一。甲基是活化基团;当取代上一个后,其邻-,对-位的活性更强,(但邻位的位阻大),因此生成对二甲苯。2)
苯与
乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再生成双取代的侧链苯衍生物。
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生
傅克
烷基化
答:
你好!
傅克
烷基化
反应
属于亲电加成,当连有强的吸电子基团时,苯环上电子云密度降低,不利于反应发生!打字不易,采纳哦!
傅克
烷基化
反应
中一般一个苯基上只有一个氢被置换是吗?
答:
发生
傅克
烷基化后苯环上引入一个烷基,作为弱活化基团,在适当的条件下可以继续引入烷基。相对地,发生傅克酰基化后引入一个酰基导致苯环电子的密度下降,不利再发生亲电
反应
。
关于
傅克反应
答:
你理解错了,第二类定位基在苯环上时,不能发生付克酰基化
反应
。
苯环上有酰胺基能不能发生
傅克反应
答:
傅克反应
包括烷基化和酰基化反应,对于酰基化反应来说,苯环上有第二类定位基时不能发生酰基化反应,烷基化反应没有对苯环的定位基有要求,而本题是苯环上有酰胺基,是第一类定位基,烷基化和酰基化都可以的。定位基有两大类,第一类定位基也叫邻对位定位基,是指
与苯
环直接相连的原子是以单键形式...
苯和
12二溴乙烷
傅克反应
吗
答:
反应。
苯和
12二溴乙烷
傅克反应
生成二乙
苯与
三乙苯等。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。
苯
能一步制取苯的同系物吗
答:
能一步制取,可以通过
傅克
烷基化
反应
来制取。芳香烃在无水AlCl3或无水FeCl3等催化剂作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应。
苯胺
和苯
酚的
傅克
酰基化是怎么
反应
的
答:
发生亲电。根据查询知乎得知,苯胺
和苯
酚的
傅克
酰基化是发生亲电
反应
的。苯胺,又名氨基苯,是一种有机化合物,化学式为C6H7N,为无色油状液体,加热至370℃分解,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
...我现在
苯
上引入乙酰基,也就是
傅克
酰基化放应,在硫酸化,加入氢氧化...
答:
你的路线完全正确。
苯与
乙酰氯进行
傅克
酰基化
反应
, 得到乙酰苯。 因为CH3-C=O基团是一吸电子基团, 起间位导向作用。 再进行磺酰化反应, 就取代在间位上了。磺酰基用浓得到NaOH溶液处理, 得间位乙酰苯酚钠, 再酸化, 就得到你要的产物了。祝你成功!
为什么联苯不能由
苯和
氯苯通过烷基化
反应
制得
答:
傅克
烷基化
反应
是一种亲电取代反应,所以反应首先要形成碳正离子作为亲电试剂进攻苯环,氯苯由于氯的孤对电子可以和苯环共轭,导致Cl-C键强度增加,难以异裂形成苯基碳正离子,(其他卤苯以及乙烯型卤化物亦如此.)所以难以用氯
苯与苯
经傅克烷基化反应制备联苯.
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