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苯和烯烃的傅克反应机理
烯烃
或醇
与苯
如何发生傅氏
反应
?
答:
烯烃付克烷基化,派电子在酸作用下被吸引,形成碳正进攻苯环派电子
,发生亲电取代~~不行了这么说好虚啊,你自己去看看邢大本呗
苯和烯烃
也可以进行
傅克
烷基化
反应
吗?原理是什么?
答:
亲电加成,氢离子先
和烯烃反应
成碳正离子,然后亲电加成,然后把氢离子脱下来
苯与烯烃反应
吗?在HF
的反应
条件下
答:
PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下
,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯:PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3 在强路易斯酸催化下,苯与酰...
苯和烯烃也可以进行傅克烷基化反应
吗
答:
可以,傅克烷基化常用的烷基化试剂有卤代烃,烯烃和醇。
在适当的催化剂作用下产生烷基碳正离子,进而发生亲电取代 生成烷基苯
。另外催化剂有AlCl3,FeCl4,SnCl4,BF3,ZnCl2等路易斯酸。
苯与烯烃的反应
中AlCl3怎样起
催化作用
答:
傅克反应
什么是付--
克反应
答:
如同克莱森重排的发展一样,
傅
-克酰基化反应先是在芳香族化合物
的反应
中发现和应用,而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物(主要是
烯烃
)。比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮,而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法(Nenitzescu反应)。非芳香族化合物中发生...
傅克
烷基化和酰基化
反应机理
答:
傅克
烷基化
的反应机理
:在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙
苯和
三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
苯
可以与哪些物质
反应
?越详细越好,有现象越好。
答:
傅
-
克反应
在AlCl3催化下,苯也可以和醇、
烯烃
和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷
与苯反应
生成异丙苯,这是由于自由基总...
在化学中,笨的化学性质有?
答:
傅
-
克反应
在AlCl3催化下,
苯
也可以和醇、
烯烃
和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3 加成反应 主条目:加成反应 苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成...
傅
-
克反应的反应机理
答:
首先是卤代烃、醇或
烯烃与
催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子:所形成的碳正离子可能发生重排,得到较稳定的碳正离子:碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物,然后失去一个质子得到发生亲电取代产物:
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