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苯和苯付克反应
苯
通过
反应
如何生成间溴代苯己酮,要反应方程式
答:
第一步,
苯与
乙酰氯CH3COCl,在AlCl3催化,发生
傅克
酰基化
反应
,生成苯乙酮 第二步,苯乙酮,与Br2,在FeBr3或Fe催化,发生苯环上的亲电取代,生成间溴代苯乙酮 该题的特点是顺序,即先上乙酰基,再上Br,因为要处于间位 若是相反,先与Br2取代,再上乙酰基,就只能在邻位或对位了 因为,Br...
以
苯和
不超过3个碳原子的有机化合物为原料合成
答:
发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯,然后
和苯
进行
傅克
酰基化
反应
,产物进行羰基还原就得到目标分子。
一氯甲基
苯和苯
在无水氯化铝催化下
反应
生成什么?谢谢
答:
一氯甲基
苯和苯
在无水氯化铝催化下,反应形成,二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤,在无水三氯化铝的催化作用下,会进行
傅克反应
,脱掉一分子卤化氢。
由
苯和
不多于7个碳原子的有机化合物为原料合成11二苯基乙醇?
答:
建议你这样试试看:苯乙酰氯
与苯
发生
傅克
酰基化
反应
,生成二苯酮;二苯酮与甲基碘化镁加成;加成产物酸性水解,得到目标结构—1,1-二苯基乙醇。合成路线
溴苯能不能
和苯
发生
傅克反应
?
答:
不能,溴苯比较稳定。。
烷基
苯
是邻对位取代基,
傅克反应
得到什么中间产物?
答:
烷基
苯
(alkylbenzene)是一种芳香烃类物质,其中的取代基可以出现在苯环的顶端(也称为正位,如甲基苯)、侧面(邻位或对位,如邻-甲基苯或对-甲基苯)等位置上;若取代基是烷基,则被称为烷基苯。
傅克反应
(Friedel-Crafts reaction)是一种常见的有机合成反应,可用于合成芳香族化合物。在傅克反应...
求大神指点,有机合成题 用
苯和
不超过四个碳的常用有机物为原料合成_百...
答:
发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯,然后
和苯
进行
傅克
酰基化
反应
,产物进行羰基还原就得到目标分子。
化学有机 四类取代
反应
是那四类
答:
4.光照时卤素的取代 如果从大学分析取代反应大致有3种---自由基型取代、亲电取代、亲核取代 (1)自由基型的取代,只有1类,就是烷烃在光照时与卤素单质的取代,H原子被卤原子取代 (2)亲电取代,主要是苯环上的取代,包括苯环的硝化、苯环的磺化、苯环上的
傅克反应
(傅克酰基化、傅克烷基化)(3...
傅克反应
是什么
答:
傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔...
苯环可以和乙醇发生
傅克反应
吗?
答:
可以的这是产物乙苯的产率比较低,
傅克
的本质是亲电试剂对苯环的亲电取代。乙醇在质子作用下会脱水产生伯碳正离子,这是很好的亲电试剂
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