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傅克反应易发生在苯环哪个位置?
如题所述
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推荐答案 2020-05-31
如果
苯环
上没有取代基,那么可以再苯环的任意位置上发生
取代反应
;如果有取代基,那就取决于取代基的类型 ,如果是第一类取代基,则取代反应发生在邻队位,如果是第二类取代基,则发生在间位
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第1个回答 2021-02-19
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烷基苯是邻对位取代基,
傅克反应
得到
什么
中间产物?
答:
在傅克反应过程中,
烷基苯的邻-对位位点是最易于亲电攻击的位置
。因此,在这些位置上很容易形成位于反应中间的烷基苯基卤代烷基碳阳离子中间体(alkylbenzenyl cation),它是傅克反应的关键中间产物之一。这个中间体可以进一步与苯环上的取代基反应,形成更加复杂的芳香族化合物。
什么
是付--
克反应
答:
傅
里德-克拉夫茨反应,简称傅-
克反应
,是芳环上
发生
的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。傅-克反应起先专门指芳环上一类的亲电取代反应,但是后来这个名称进一步扩展,现在...
傅克
单酰基化
反应
中,化合物的优先取代
位置
怎么判断?
答:
苯环
上有第一类取代基时,酰基化
反应发生在
邻、对位;苯环上有第二类取代基时,酰基化反应发生在间位。
1、2、3题的
反应
原理是
什么?
答:
第一题,发生分子内傅克酰化反应。
由于左边的苯环有两个强+C效应的甲氧基,所以它的电子云密度比右边苯环高得多,反应发生在这个苯环上
。反应有两个可能的位点,选择性应该不会很好,会得到两个产物的混合物。第二题,三氧化铬-吡啶这个组合叫做Collins试剂,可以将醇氧化为醛/酮。如果是烯丙醇,经常...
这个化合物
发生傅克
酰化取代
位置
如何判断
答:
还是对位为主。每个
苯环
侧边两个C都可以,因为每个苯环都可以看作一个苯环,连了两个相邻的烃基。如果硬是要说区别的话,由于下方的烃基位阻比较大,和它对位的C进行酰基化应该更优
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