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苯和苯付克反应
用甲苯怎样制取二甲苯
答:
最常见的就是傅-克烷基化反应,用Lewis酸,诸如三氧化氯或者氯化锌作为催化剂,让甲
苯和
碘甲烷反应,此反应中如果控制好一取代的条件,可以得到对二甲苯和邻二甲苯的混合物,但是主要是间二甲苯。另外在Lewis酸催化下,由于
傅克反应
的可逆性,2分子甲苯可以转化为1分子苯和1分子间二甲苯 ...
一氯丙烷
与苯
发生
傅克反应
生成什么?
答:
形成的碳正离子是1级的。容易重排成2级碳正离子,主要产物是
苯
异丙烷,次要产物是苯丙烷。
由
苯和
丙烯合成间硝基正丙苯
答:
这个绝对不能先合成硝基苯,因为硝基苯是
傅克反应
惰性的,通常都用硝基苯作为傅克反应的溶剂。如果用丙烯和溴先在光照或者自由基引发剂引发下生成烯丙基溴,然后烯丙基溴
和苯
在三氯化铁或者三氯化铝催化下发生傅克反应生成3-苯-1-丙烯,3-苯-1-丙烯和氢气加成生成正丙基苯。然后正丙基
苯和
硝酸发生硝化...
苯和
烯烃也可以进行
傅克
烷基化
反应
吗?原理是什么?
答:
亲电加成,氢离子先和烯烃
反应
成碳正离子,然后亲电加成,然后把氢离子脱下来
用
苯和
卤代烃做
傅克反应
,要其他的溶剂吗?苯和卤代烃的摩尔比一般为多少...
答:
一般用硝基
苯
作溶剂,因为硝基是强钝化基团,不会发生付
克反应
。苯一般过量,2:1左右,为了防止付克反应生成多烷基化产物,实际上没有制备意义。
苯和
四氯化碳
傅克反应
答:
苯和
四氯化碳是不会发生
反应
。不会生成新的物质,但是由于两者都是极性较小的物质,所以会混溶在一起。这两种物质都是具有强的毒性的物质,吸收后身体很难代谢出去,建议要少接触一般的话都是鉴别他俩的,分别讲待测液置于两支试管中,分别滴加少量的水,充分震荡后静置,观察现象:若上层无色水状,...
苯
三氯甲烷可不可以发生
傅克反应
?
答:
有间位定位基的芳烃极难发生
傅克反应
。三氯甲基是间位定位基,因此很难或者不发生傅克反应。
乙酸
和苯
为原料如何合成苯甲酸
答:
乙酸+SOCl2=乙酰氯 再由乙酰氯和
和苯
由
傅克反应
得到苯乙酮,苯乙酮在Zn Hg HCl催化下,得到乙苯,乙苯再被酸性高锰酸钾烟花得到苯甲酸
和溴苯发生
傅克反应
生成什么
答:
您要问的是异丁烯和溴苯发生
傅克反应
生成什么吗?间异丁基溴苯。先溴化,得到溴苯,溴是间位定位基团,溴
苯和
异丁烯进行傅克反应,生成间异丁基溴苯。
乙烯
与
笨
反应
的机理是什么,为什么是
傅
答:
乙烯经过路易斯酸催化极化,产生了碳正离子,这个碳正离子进攻苯环大π键,这是个亲电过程,最后碳正离子挤兑掉一个质子,形成烷基侧链,所以乙烯
和苯
的
反应
是
傅
-克烷基化反应。
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