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蛋白质考马斯亮蓝
紫外分光光度法和
考马斯亮蓝
法得出的待测
蛋白质
含量呈现怎样的差异...
答:
适用范围差异:紫外分光光度法适用于大多数
蛋白质
的测定,特别适用于测定含有共轭双键氨基酸残基丰富的蛋白质,如胶原蛋白、角蛋白等。而
考马斯亮蓝
法则更适用于快速测定微量蛋白质,尤其在样品中干扰物质较多时,如生物体液、组织等复杂样品。综上所述,紫外分光光度法和考马斯亮蓝法得出的待测蛋白质含量...
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量标准曲线
答:
(一)、试剂:1、
考马斯亮蓝
试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、标准
蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白...
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量原理
答:
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
浓度的原理考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质—染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250...
考马斯亮蓝
测
蛋白质
计算公式
答:
考马斯亮蓝
测
蛋白质
计算公式:nh2ch2cooh+3h2so4—2co2+3so2+4h2o+nh3,考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立的1种测定微量蛋白质的方法。考马斯亮蓝所含疏水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595nm处有最大吸光度,...
考马斯亮蓝
是什么颜色,考马斯亮蓝是什么
答:
1.
考马斯亮蓝
属于三苯甲烷类染料,可和
蛋白质
形成较强的非共价复合体.考马斯亮蓝R250多用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后蛋白质条带的染色;考马斯亮蓝G250是布拉德福德(Bradford)蛋白质定量试剂的主要成分。2. 考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在465nm;当它和蛋白质结合后变为青色,蛋白质-...
考马斯亮蓝
染色与wb的区别
答:
而Westernblotting则是通过将
蛋白质
样品进行电泳分离,再将其转移到膜上,最后使用特异性抗体与目标蛋白结合,从而检测其存在和相对含量。2、灵敏度不同:相对于
考马斯亮蓝
染色,Westernblotting具有更高的灵敏度,可以检测到较低浓度的蛋白质。3、特异性不同:Westernblotting具有更高的特异性,可以通过特异...
为什么
考马斯亮蓝
加蒸馏水加鸡蛋清会变蓝色
答:
通过疏水作用与
蛋白质
结合。
考马斯亮蓝
(coomassiebrilliantblue)一定范围内与蛋白质浓度成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。因为通过疏水作用与蛋白质结合,所以加蒸馏水加鸡蛋清会变蓝色。棕红色的考马斯亮蓝G-250染料上的阴离子与蛋白质的酰胺结合,使溶液变为蓝色,其最大吸收峰为595nm。
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量
答:
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
含量的原理、步骤及注意事项 1、原理 考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质—染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白...
考马斯亮蓝
测定
蛋白质
的原理是什么
答:
在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm。当它与
蛋白质
结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
考马斯亮蓝
G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速,其结合物在室温下1h内保持稳定。操作流程...
考马斯亮蓝
G250法测
蛋白质
含量比其他方法有什么优点
答:
1.
蛋白质
与
考马斯亮蓝
G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;2.其结合物在室温下1h内保持稳定。3.该法试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1,000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。考...
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