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蛋白质考马斯亮蓝
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量偏高的原因
答:
1. 血浆样本放置时间太久,
蛋白质
变性;2. 实验比色杯由于 使用后未及时擦洗,导致比色误差(原因小);3. 人为操作 不当,导致误差
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
的优点是什么啊?
答:
Bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低
蛋白质
检测量可达1mg.这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多.(2)测定快速、简便,只需加一种试剂.完成一个样品的测定,只需要5...
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量是多少?
答:
其光吸收值与
蛋白质
含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
考马斯亮蓝
G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白...
考马斯亮蓝
法测定牛血清
蛋白
的标准曲线?
答:
标准曲线制作—
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量 一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法 1、 凯氏定氮法 2、 双缩脲法 3、 Folin-酚试剂法 4、 紫外吸收法 5、...
标准
蛋白质
样品能否用
考马斯亮蓝
法测定?为什么?
答:
公式是根据测量结果自己算出来的:
考马斯亮蓝
比色法是由bradford等人建立 的1种测定微量
蛋白质
的方法l5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595 nm处有最大吸光度,复合物1 h内保持稳定。在一定的蛋白...
考马斯亮蓝
测定
蛋白质
答:
首先所有使用玻璃器皿都要洗干净。1、
考马斯亮蓝
应在乙醇、磷酸介质中尽量溶解充分。然后过滤定容摇匀。2、用固定的2个比色杯做标准空白比色杯固定,每次测完后用乙醇将测定A值的比色杯洗干净。我测定的r值在0.9925到0.9986供你参考
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
含量实验中,使用的水一定是蒸馏水吗?为什么...
答:
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
含量实验中,使用的水最低要求是蒸馏水,更高精度要求可能会使用双蒸水。因为Bradford检测中要用的试剂配制,标准曲线的制作都要用到水。如果不是使用蒸馏水,可能水里面会有一些游离的离子或者电解质,会影响试剂配制的准确性,干扰实验结果。而水中残留的有机物等可能会和考马斯...
考马斯亮蓝
法测可溶性
蛋白
的标准曲线的公式是什么
答:
在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与
蛋白质
结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
考马斯亮蓝
G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是...
植物细胞骨架观察中
考马斯亮蓝
有什么用
答:
其光吸收值与
蛋白质
含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
考马斯亮蓝
g-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白...
影响
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
的因素有哪些
答:
Bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低
蛋白质
检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。(2)测定快速、简便,只需加一种试剂。完成一个样品的测定,...
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