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蛋白质考马斯亮蓝
蛋白质
变形不溶解了可以用
考马斯亮蓝
测定含量吗
答:
蛋白质
变性不溶解的情况下肯定不能用
考马斯亮蓝
测定含量的,考蓝要和蛋白溶液反应之后才会显色,不溶解的蛋白不会和考蓝反应的。如果要测定的话就只能用尿素将蛋白溶解掉再检测,注意用同样的尿素作为空白对照就可以了
关于
考马斯亮蓝
G-250法测定
蛋白质
的含量问题
答:
考马斯亮蓝
G-250法测定
蛋白质
的含量一般测定范围在0-1000mg/l,所以要把你做的豆芽匀浆的蛋白质含量控制在此范围内才能测定准确,样品吸光度在0.2-0.6范围内较理想.
考马斯亮蓝
法测定牛血清
蛋白
的标准曲线!!
答:
标准曲线制作—
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
含量 一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法 1、 凯氏定氮法 2、 双缩脲法 3、 Folin-酚试剂法 4、 紫外吸收法 5、...
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
时为什么浓度越高而吸光度越低
答:
吸光值是正的,浓度是负的话,应该和你做的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,r值最起码得有两个9吧。还有就是,你的
蛋白
浓度肯定比较低,所以你可以把标准品做个浓度比较低的曲线。
考马斯亮蓝
快速染色液能用于
蛋白质
的测定吗
答:
是可以重复使用的。一般商品化的染色液的说明上都说可以反复使用2-4次。1935
求助
考马斯亮蓝
法测
蛋白质
的浓度
答:
常用紫外分光光度法测定
蛋白质
含量。以下引用:6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热。含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨。经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液中,根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。若以甘氨酸...
考马斯亮蓝
把
蛋白质
染成什么颜色?
答:
楼上的真是害人不浅啊,
考马斯亮蓝
G-250测定
蛋白质
含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收.其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定 ...
为什么制作
考马斯亮蓝蛋白质
标准曲线时,蛋白质含量少的和含量多的吸光...
答:
首先,查看一下你的比色皿是否是洁净的,标准曲线所用
蛋白
最好是BSA,且需要完全溶解(最好是稀释一下,如果你的目的蛋白估计超过这个范围,也稀释一下);其次,标准曲线的各个样品必须是由同一母液稀释得到的,例如你要100ng/ul-1000ng/ul,建议采用1000ng/ul的母液稀释,如果你分别配制,会增大偶然...
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
的公式是什么???
答:
公式是根据测量结果自己算出来的:
考马斯亮蓝
比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量
蛋白质
的方法L5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595 nm处有最大吸光度,复合物1 h内保持稳定。在一定的蛋白...
影响
考马斯亮蓝
法测定
蛋白质
浓度的因素有哪些
答:
去污剂,碱液,还有碱性的多糖壳聚糖等会影响测定;
蛋白
标准液最好现配现用;平行操作;显色后在半小时内测完
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