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考马斯蓝的染色原理
考马斯
亮蓝
染色原理
答:
考马斯亮蓝在游离状态下呈红色,通过疏水作用与蛋白质结合后呈蓝色
。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质...
bradford法测定蛋白质含量的
原理
是什么?
答:
bradford法测定蛋白质含量,也就是考马斯亮蓝法,
其原理是考马斯亮蓝在游离状态下呈棕红色,最大光吸收在488nm
; 当它与蛋白质结合后变为蓝色,蛋白质—色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝结合在2min左右的时间内达...
简述几种蛋白质含量的测定方法及
原理
。
答:
(1)考马斯亮兰G-250染色法:考马斯亮兰G-250在酸性溶液中为棕红色,当它与蛋白质结合后变为蓝色
,在595nm处有最大的光吸收,其颜色深浅与蛋白质浓度成正比。因此可比色测定,测定范围为0.01~1.0mg/ml。(2)双缩脲法:蛋白质含有多个肽键,因此有双缩脲反应,即Cu2+与蛋白质的肽键络合,...
考马斯亮蓝
考马斯蓝染色
答:
考马斯亮蓝,如Coomassie Blue,
是一种常用的蛋白质定量测定试剂。其与蛋白质浓度存在直接比例关系,这使得它在测定过程中表现出高效性
。蛋白质与Coomassie亮蓝G-250在短短2分钟内就能达到反应平衡,过程快速且稳定。在室温下,结合物的稳定性可持续一小时,这为实验提供了便利性。该测定方法由Bradford在1...
考马斯亮蓝是特异性染色剂
吗
答:
是。
该考马斯亮蓝法其检测原理是基于染料考马斯蓝G250和蛋白质之间形成的特异性结合
,所以说考马斯亮蓝是特异性染色剂。非特异性的考马斯亮蓝染色主要是由于未溶解的染料的沉积而成。
考马斯蓝染色
能曝光吗
答:
能。
考马斯蓝
染色能曝光,考马斯亮蓝
染色原理
是一种常用
的染色
技术,它依据矿物质中的亮蓝矿物为原料,以及活性盐的辅助,通过精密的混合和周转,以及微观的改变来发挥其有效的染色效果。
bradford法和lowry法是什么法
答:
bradford法,也称
考马斯蓝染色
法(coomassie blue staining)。考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在 465nm,后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内(0~100μg/ml),蛋白质-色素结合物在...
考马斯
亮兰R250液体,怎么配置测蛋白质浓度。
答:
一、
原理
凝胶中的蛋白质须经过
染色
才能肉眼看见,染色的方法有染料染色法和金属染色法。
考马斯
亮蓝染色法是染料染色法的一种,可在微克水平检测出凝胶中的蛋白。考马斯亮蓝染色法须在酸性条件下进行,染料分子与蛋白质上的氨基才能形成牢固的电荷吸引力。其染色效果与考马斯亮蓝的浓度、蛋白质中所含的...
考马斯蓝染色
成像后黑色条带
答:
染色
剂不均匀渗透,渗透时间不足。1、染色剂不均匀渗透:染色时,
考马斯蓝
染料没有均匀地渗透到整个织物上,就会导致颜色分布不均,形成黑色条带。2、渗透时间不足:染色过程中,考马斯蓝染料的渗透时间不足,部分区域的织物没有充分吸收染料,会产生未
着色
的区域,从而形成黑色条带。
说明常用蛋白质测定方法的
原理
,并对各种方法加以比较
答:
出现沉淀,过滤除去。每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30min。染液与蛋白质结合后,将由红色变为
蓝色
,在595nm波长下测定其吸光度。注意,显色反应不得超过30min。根据标准曲线计算待测样本的浓度。参考资料来源:百度百科-蛋白质测定 参考资料来源:百度百科-
考马斯
亮蓝法 ...
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