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蛋白质考马斯亮蓝
求胃癌细胞的western blot步骤,可以直接写在小论文上发表的简洁版_百度...
答:
7. 进行Bradford比色法测定
蛋白质
浓度 8. 取相同质量的细胞裂解液(体积*蛋白质浓度),并加等体积的2×电泳加样缓冲液 9. 沸水浴中3分钟 10. 上样 11. 电泳(浓缩胶20mA,分离胶35mA)12. 电转膜仪转膜(100mA 40分钟)13. 膜用丽春红染色,胶用
考马斯亮蓝
染色 14. Westernblot 试剂盒显...
万人收藏帖| WB全流程解析
答:
小心翼翼地将样品加入电泳槽,注意液面控制和防漏。
蛋白
达到预定位置后,停止电泳,切勿将蛋白保存在凝胶中。 接下来,进行
考马斯亮蓝
染色,掌握好电泳参数、梳子操作、上样方法及电泳液使用,是保证结果清晰的关键。 转膜过程中,配置好转膜液,活化PVDF膜,切胶,构建"转膜三明治",控制好电压和...
IP实验解析--一文让你彻底明白免疫沉淀的真相!(抗体-
蛋白
)
答:
定性分析中,IP可以揭示出
蛋白质
间的相互作用,比如在Co-IP中,它证明了两个蛋白在细胞内的直接或间接相互作用。ChIP作为染色质免疫沉淀技术,揭示了蛋白质与DNA的结合关系,而RIP(RNA-IP)则揭示了蛋白质与RNA的互作模式。定量方面,通过Western Blot测定蛋白表达水平,
考马斯亮蓝
则提供了一种直观的...
尿液分析仪临界值怎么设定
答:
尿常规项目标准操作干化学法 标本的采集及保存尿常规检验通常以新鲜晨尿为宜,但门诊患者可以随机留尿。尿液标本采集 应使用洁净带盖的一次性容器,避免经血、白带、精液、粪便混入。标本留 取后要及时送检。 对于不能立即检查的标本,在冰箱内一般可保存 6-8 小时。要根据检验项目 的需要,选择不同的...
李银心的专利
答:
中国[8] 李银心, 王旭初. 一种
蛋白质
凝胶内酶解的方法: 中国[9] 李银心,韩和平.一种植物抗逆相关蛋白及其编码基因与应用:中国[10] 李银心,王旭初.一种
考马斯亮蓝
染色法及其专用凝胶固定液和染色剂:中国[11] 李银心, 李平. 大车前的一种体外培养方法: 中国[12]...
凝胶原理方法
答:
在分离碱性蛋白时,需使用低pH凝胶系统和特定的缓冲液,将电极方向调整,以适应蛋白电荷特性。在电泳中,使用如10%APS、TEMED、
考马斯亮蓝
染色液等步骤确保分离效果。与SDS-PAGE相比,非变性凝胶电泳更加注重
蛋白质
的天然状态,避免了变性过程,从而能更准确地反映蛋白质的天然特性。在银染和活性染色方面,...
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