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格式试剂与苯环反应
苯环
与苯环
相连的方法
答:
付克烷基化或威廉姆森
反应
PhCl+Ph---Ph-Ph(Ph表示
苯环
)
格氏试剂
是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。...
苯环
上的硝基是否与
格式试剂反应
答:
当然不反应
,格式试剂主要是和羰基以及一些含有活泼氢的化合物反应。
三氟化硼
与苯环反应
答:
2、烷基化反应:三氟化硼也可以与苯环中的H原子发生取代反应
,引入烷基基团。这种反应称为烷基化反应。BF3可以使苯环中的H原子离去,而烷基试剂则可以与苯环中的空位结合,形成烷基取代的产物。
丙烯
与苯反应
的化学方程式
答:
烯烃做烷基化
试剂
的时候,首先得发生质子化CH3CH==CH2 → (H+)CH3CH(+)CH3 + 苯 → (BF3)苯—CH(CH3)2要在苯环上引入一个烃基,要先让某个C变成C正离子,才能
与苯环
接合(亲电取代)所以,烷基化的时候要用卤代烃,因为卤代烃有偶极矩,能让烃基含有一个碳正离子。又因为存在一个碳正离子...
苯环
上怎样引入甲基
答:
利用付克烷基化反应,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成甲苯
。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种...
酸酐
与苯环
发生酰基化
反应
的机理和方程式
答:
傅克
反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
格氏试剂
能取代
苯环
上的卤原子吗
答:
格氏试剂
能取代
苯环
上的卤原子。根据查询相关公开信息显示:格氏试剂,格林雅试剂的简称,以发现者名字命名。
苯和
氯化铝
反应
的产物是什么?
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化
试剂
如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。
苯
与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
斐林
试剂与
乙醛、丙醛、
苯
甲醛的
反应
现象
答:
斐林
试剂
能与脂肪醛(乙醛、丙醛)
反应
生成砖红色沉淀氧化铜,不能与芳香醛(
苯
甲醛)反应。斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物,可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液, 在与脂肪醛或还原性糖共热时, 蓝色消失,析出红色的氧化亚铜沉淀。在氧化亚铜析出过程中, 反应液...
亲电取代反应,亲核加成
反应和
亲电加成反应的区别
答:
亲电取代
反应
主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,最重要的亲电取代反应是
苯环
上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,...
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