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苯和苯付克反应
为什么说
傅克反应
是
苯
的亲电取代反应?
答:
这是一个傅克烷基化反应 反应过程是:氯代烷烃1或2在质子酸催化下形成碳正离子
,然后发生苯环的
亲电取代反应
氯代烷烃1或2是多取代苯环 羰基存在吸电子效应,降低了苯环的电子云密度,会增加亲电取代反应难度 两个甲基存在给电子效应,增加了苯环的电子云密度,会降低亲电取代反应难度 ...
苯和
ch3ch=ch2
反应
生成什么
答:
异丙苯,注意不是正丙苯,详见亲电反应
在酸性条件下会发生傅克烷基化反应
,生成异丙苯
苯 + CH3-CH=CH2 ——>苯-CH(CH3)2
苯
的
傅克
酰基化可以分子内成环吗
答:
可以的,
分子内通过傅克酰基化反应成环的反应就可以分成内环
,希望对你有帮助
求
苯
的烷基化取代
反应
答:
即Friedel-Crafts反应(傅克反应、傅氏烷基化反应)机理是碳正离子机理
,具体的你在自己搜下吧,网上有很多 或者找《基础有机化学(邢其毅,第三版)》478页
傅克反应
机理
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔傅克拉夫茨酰基化反应
。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。
什么是“
傅克反应
”?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基
苯和
芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
傅克反应
是什么
答:
傅
-
克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。a、烷基化反应 :卤代烷在 AlC...
傅克反应
的化学方程式是?
答:
傅克反应
有烷基化和酰基化,一般是在AlCl3的催化下进行 烷基化:苯环 + 卤代烃,是氯代 例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3 酰基化类似:C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
苯
如何合成甲苯
答:
傅
-克烷基化
反应
:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。甲苯:无色澄清液体。有
苯
样气味。有强折光性。
由
苯
合成对硝基苯甲酰氯的化学方程式
答:
1.
苯与
CH3Cl经过
傅克反应
生成 甲苯 2. 甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯 3. 硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸 4. 三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。
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