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苯通过反应如何生成间溴代苯己酮,要反应方程式
如题所述
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推荐答案 2011-04-25
第一步,苯与
乙酰氯
CH3COCl,在AlCl3催化,发生傅克酰基化反应,生成
苯乙酮
第二步,苯乙酮,与Br2,在FeBr3或Fe催化,发生
苯环
上的亲电取代,生成间溴代苯乙酮
该题的特点是顺序,即先上乙酰基,再上Br,因为要处于间位
若是相反,先与Br2取代,再上乙酰基,就只能在邻位或对位了
因为,Br与乙酰基的定位规则不同
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第1个回答 2011-04-25
C6H6+CH3COCl——》C6H5COCH3+HCl
C6H5COCH3+Br2——》BrC6H5COCH3+HBr本回答被提问者采纳
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苯
能与
溴
进行亲电加成
反应
吗
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1.苯环上已有两个邻对位定位
取代
基或两个间位定位取代基,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定.2.苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置.3...
中学(高中)阶段常提的有机物名称性质及其结构简式
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◎ +
HNO3 →(浓H2SO4,60℃)→◎-NO2 + H2O
注:先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯 50℃-60℃【水浴】温度计插入烧杯 反应液面以下 除混酸:NaOH 硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒 1.3、取代——磺化(浓硫酸)◎ + H2SO4(浓) →(70-80度)→◎-SO3H + H2O 2、加成 ...
有机化学 达人帮忙啊!!!
答:
醇:1.可以与氢卤酸发生
取代反应
(即羟基被取代为卤原子)2.可以发生分子内消去反应(消去成烯,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)3.可以发生分子间脱水反应 4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,但不能被溴水氧化 5.可以与羧酸发生酯化反应 6.邻二醇可以被高碘酸氧化 7.可以与醛(
酮
)...
C6H6的物理性质?
答:
以
溴
为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁。在工业上,卤
代苯
中以氯和溴的取代物最为重要。硝化
反应苯
和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯:硝化反应是一个强烈的放热
反应,
很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。磺化反应用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。苯环...
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