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羧酸脱去羧基
【有机化学】酯化反应和其他反应的对比。。求解答一下。。。
答:
酯化反应: O=C-OH 这是有机反应中
羧基
本身的性质 这是由于羟基中C与O 和羧基O-H的键能决定的 羧基和碳酸钠反应:COO H 表现的是有机的酸性 像无机酸一样 出一个H
酯化反应条件
答:
酯化反应的条件包括:反应物:酯化反应的反应物中一定有羟基存在,酯化反应的实质就是羟基和
羧基
结合
脱去
1分子水生成酯基的,所以含有羟基的不一定就是醇还有酚,例如苯酚就可以和醋酸反应。反应温度:酯化反应是一个可逆反应,为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行,因而温度不能过低。
为什么酯化反应要用碱作催化剂?
答:
通常是酸催化!但碱也是较为常用的催化剂,比如:脂肪酸与聚合甘油在氢氧化钠高温下制备聚甘油脂肪酸酯;失水山梨醇和油酸在氢氧化钠高温下酯化反应,等等。机理就是:OH-进攻
羧酸
产生
羧基
负离子和水;羧基负离子夺取醇的氢离子再与醇形成中间体;中间体再
脱去
OH-形成酯。
羧基
和碳酸氢钠反应是
脱去
h还是oh
答:
因为
羧酸
的酸性强于碳酸,所以羧酸与碳酸氢钠反应得到羧酸钠、二氧化碳和水。 方程式为:R-COOH+NaHCO3→RCOONa+CO2↑+H2O 由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。 一元羧酸结构式
羰基是什么?
答:
酰基是
羧基
R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键,可以包含酰基。[tāng jī]羰基 羰基(carbonyl group)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-)。是醛,酮,
羧酸
,羧酸衍生物等官能团的组成部分。中文名: 羰基 外文名: carbonyl group 拼 音:tā...
羰基是什么?
答:
酰基是
羧基
R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键,可以包含酰基。[tāng jī]羰基 羰基(carbonyl group)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-)。是醛,酮,
羧酸
,羧酸衍生物等官能团的组成部分。中文名: 羰基 外文名: carbonyl group 拼 音:tā...
2分子苹果
酸脱去
一分子水能形成几种酯,2分子苹果酸脱去两分子水能形成...
答:
苹果酸结构式为:HOOCCHOHCH2COOH,从左到右C上分别标上1、2、3、4 2分子苹果
酸脱去
一分子水形成两种酯,(1)C1的
羧酸
与羟基酯化(2)C4的
羧基
与羟基酯化 2分子苹果酸脱去两分子水形成3种酯:(1)都是C1的羧基与羟基酯化(2)都是C4的羧基与羟基酯化(3)C1和C4得羧基同时与羟基酯化 ...
药物制剂的影响因素
答:
3、由于脱反应而引起的分解,由于药物分子结构中的羧基脱裂而引起药物分解的情况,有时可能遇到。对氨基不杨酸钠注射液因为对氮基水杨酸分解,
脱去羧基
生成间氨基苯酚而易使颜色变深。对氨基水杨酸钠的
脱羧
反应与溶液的PH很有在系,偏碱性时比稳定,PH6.3开始明显产生脱羧,PH2.7时达最高峰。本品20%溶液三个月,约有...
高中化学,
羧基
为何不能加氢还原为醛?
答:
羧基
不能被催化氢化。羧基的还原只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(1、LiAlH羧基加氢后变为双羟基 双羟基不稳定
脱去
一个水分子 从而生成醛,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成
羧酸
,反之则很难实现。
含氨基的无机物和含噻吩的
羧酸
反应增重了三倍正常吗?
答:
含氨基的无机物和含噻吩的
羧酸
反应增重了三倍正常。
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