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羧酸脱去羧基
有机酸详细资料大全
答:
因而
羧酸
a-氢原子的活性较醛酮的α-氢原子弱,发生在该处的取代反应也较醛酮为慢。例如羧酸α氢原子的卤代反应常常需在催化剂(如红磷等)的存在下才能进行,生成α-卤代酸,α-且氢原子是逐步被取代的。 ⒋
脱羧
反应羧酸分子经加热
脱去羧基
放出二氧化碳的反应称为脱梭反应。通常一元酯肪羧酸比较稳定,不易发生脱羧...
羧酸
有挥发效应么
答:
⑶
脱羧
反应:除甲酸外,乙酸的同系物直接加热都不容易
脱去羧基
(失去CO2),但在特殊条件下也可以发生脱羧反应,如:无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷:CH3COONa+NaOH(热熔)→CH4↑+Na2CO3 酸的命名:早期发现的
羧酸
通常根据来源命名。例如,甲酸最初是由蒸馏赤蚁制得,称为蚁酸;乙酸最初由食醋中得到...
有
羧基
的酸类有什么共同性质?有醛基的醛类有什么共同性质?有酯基的酯类...
答:
直链饱和一元
羧酸
的熔点随分子中C原子数目的增加呈锯齿形的变化,含偶数C原子酸的熔点比相邻两个奇数C原子酸的熔点高,这是由于在含偶数C原子链中,链端甲基和
羧基
分在链的两边,而在奇数C原子链中,则在C链的同一边,前者具有较高的对称性,可使羧酸的晶格更紧密的排列,它们之间具有较大的吸引力,熔点较高。 羧基...
乙酸乙酯也没有
羧基
为什么能叫做‘乙酸’还有给物质
答:
乙酸乙酯是由乙酸与乙醇反应所得产物之一,另一产物即为水。-coo-为
羧酸
根,但在乙酸乙酯中的coo的两个氧,一个是乙醇
脱去
氢剩下的氧,另一个是羧酸cooH
脱去
OH剩下的羰基(--C=O),是共价键,不是离子键。酯的命名是为了让人能知道物质的来源。
羧酸
及其衍生物的性质实验报告是什么?
答:
不同的
羧酸
失去羧基的难易并不相同,除甲酸外,乙酸的同系物直接加热都不容易
脱去羧基
(失去CO2),但在特殊条件下也可以发生
脱羧
反应,一元羧酸的α-碳原子上有强拉电子基团时,使得羧酸变得不稳定,当加热到100~200℃时,容易发生脱羧反应。羧酸 分子中具有羧基(—COOH)的化合物称为羧酸。 羧基是...
有机化学中羟基,
羧基
,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
答:
醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成
羧酸
能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与...
羧酸
,醇,酚的主要性质有什么,羧酸的化学反应是什么
答:
由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为
羧酸
。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。化学描述在羧酸分子中,羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键,这3个σ键在同一个平面上,剩余的一个p电子与氧原子形成π键,构成了羧基中C=O的π键,但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用...
羧酸
性质
答:
⑶
脱羧
反应:除甲酸外,乙酸的同系物直接加热都不容易
脱去羧基
(失去CO2),但在特殊条件下也可以发生脱羧反应,如:无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷:CH3COONa+NaOH(热熔)→CH4↑+Na2CO3 参考资料:http://baike.baidu.com/view/135433.html?wtp=tt ...
为什么氰根水解得到
羧酸
?
答:
氰基水解成
羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,
脱羧
,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成
羧基
的机理就是...
羧基
的保护方法
答:
但简单的烷基酯作为
羧酸
的保护基在有些情况下并不适用,其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此,实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型,可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β,β,β2三氯乙基等酯化法保护
羧基
:叔丁酯叔丁酯不能氢解...
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