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羧酸脱去羧基
氰根水解成
羧基
必须要在苯环上吗?
答:
氰基水解成
羧酸
条件是酸性条件和碱性条件都可以。酸性条件下会得到游离的羧酸和铵盐,碱性条件下得到的是羧酸盐和氨。由于碳、氮分别带的是正电、负电,和水加成的时候-OH、H分别加在了碳上、氮上,加两次后
脱去
一分子水就形成肽键,再加水,生成羧酸、铵离子,氰基水解就得羧酸了。
羧基
和碳酸氢钠反应是
脱去
h还是oh
答:
因为
羧酸
的酸性强于碳酸,所以羧酸与碳酸氢钠反应得到羧酸钠、二氧化碳和水。 方程式为:R-COOH+NaHCO3→RCOONa+CO2↑+H2O 由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。 一元羧酸结构式
含氨基和
羧基
的化合物,缩合反应的条件和方法?
答:
这个反应就是酰胺化反应,酰胺化是有机合成中最基本,也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化
羧基
,然后再与胺反应得到酰胺。1、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺,这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团,...
高一化学:下列说法正确的是A
羧酸
与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反...
答:
B正确。A不只是
羧酸
;C不只是催化作用 ;D不能伸到液面下
高中化学所有官能团的引入方法
答:
在分子中引入官能团的方法 ⑴引入-X的方法 ①加成反应引入X原子。如:CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl ②取代反应引入X原子。如:C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O ⑵引入-OH的方法 ①烯烃水化(加成反应)。②水解反应引入-OH。如:C2H5ONa+H2O C2H5OH+NaOH ③醛、酮与H2加成(被还原):④酚钠盐的水溶液中通...
求高一化学有机总结
答:
D的分子式为C3H3O2Na,E的分子中含有
羧基
。⑴写出下列物质的结构简式:G ;F 。⑵化学反应类型:①;④。⑶化学方程式:①;③。【分析】据"5.2g F能与100mL 1mol•L-1 NaOH溶液恰好完全中和,0.1mol F还能与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24L H2"知F为二元
羧酸
,设其摩尔质量为M g•mol-1,有,解...
能不能帮我总结下高中化学有机物 酚羟基 醇羟基
羧基
分别都能和哪些反应...
答:
在酸的催化下,醇羟基可以与
羧基
作用生成酯并脱一分子水,通常的反应机理是
酸脱去
羟基,醇脱去氢。羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离,因此低级
羧酸
具有酸的通性(与碱反应,与金属反应,与碱性氧化物反应,与某些盐反应,使指示剂变色);在酸的催化下,羧基可以与醇羟基作用生成酯并...
烃基和
羧基
相连一定是
羧酸
吗?
答:
不是,,,
下列说法正确的是 &nb...
答:
因此,此说法不正确。B.烃燃烧可以生成CO2和H2O,但烃的含氧衍生物完全燃烧也只生成CO2和H2O,如C2H5OH、CH3CHO等均是这样,因此,B说法不正确。C.苯酚的弱酸是由于与苯环上连接的羟基有微弱的电离而显示的酸性,而
羧酸
是由于
羧基
的电离而显示酸性的。因此不能认为显酸性的有机物都是羧酸。则C说法...
化学的有机部分总结
答:
醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成
羧酸
能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与...
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