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羧酸脱去羧基
氰基水解成
羧酸
条件是什么呢?
答:
氰基水解成
羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,
脱羧
,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成
羧基
的机理就是...
氰基水解成
羧酸
条件是什么?
答:
氰基水解成
羧酸
原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮变成羧酸再煮,
脱羧
,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成
羧基
的机理就是...
【有机化学】酯化反应和其他反应的对比。。求解答一下。。。
答:
酯化反应: O=C-OH 这是有机反应中
羧基
本身的性质 这是由于羟基中C与O 和羧基O-H的键能决定的 羧基和碳酸钠反应:COO H 表现的是有机的酸性 像无机酸一样 出一个H
我的化学特别不好,特别是 溶液 和 酸和碱 这两章
答:
最常见的有机酸是
羧酸
,其酸性源于
羧基
(-COOH)。磺酸 (-SO3H)等也属于有机酸。有机酸可与醇反应生成酯。 2.根据是否含氧分为含氧酸 (如硫酸H2SO4、碳酸H2CO3等)和 无氧酸(如盐酸HCl、氟酸HF等) 3.根据从酸分子中可以电离出H+的个数 可以分为一元酸(HCl)、二元酸(H2SO4)、三元酸(H3PO4)化学性质...
羟基是怎样保护的?
答:
2、保护
羧基
的方法 主要是酯化法,但在某些情况下,也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。①酯化法保护羧基:甲酯和乙酯 甲酯和乙酯作为
羧酸
的保护基对一系列合成操作十分适用。例如,以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去,偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单...
含氨基的无机物和含噻吩的
羧酸
反应增重了三倍正常吗?
答:
含氨基的无机物和含噻吩的
羧酸
反应增重了三倍正常。
化学问题
答:
但是还有一个重要条件,即A可转化为B 什么样的饱和一元醇可以转化为饱和一元
羧酸
?即可写为R-CH2OH的醇(R为烷烃基或氢原子)因为醇要转化为羧酸,要经过如下步骤:-CH2OH——脱羟基和同碳氢→-CHO(醛基)——在C-H中插入O原子→-COOH(
羧基
)如果是-CHOH,
脱去
羟基和同碳氢后变为羰基-CO-,而...
人体通过什么过程释放能量(名称)
答:
在循环开始时,一个乙酰基以乙酰-CoA的形式,与一分子四碳化合物草酰乙酸缩合成六碳三
羧基
化合物柠檬酸。柠檬酸然后转变成另一个六碳三
羧酸
异柠檬酸。异柠檬酸脱氢并失去CO2,生成五碳二
羧酸
α-酮戊二酸。后者再
脱去
1个CO2,产生四碳二羧酸琥珀酸。最后琥珀酸经过三步反应,脱去2对氢又转变成...
化学高手速进,高分悬赏!关于酚类和酸的反应问题!
答:
酯化反应的机理如图所示,首先要R-OH的氧去进攻
羧基
的碳进行亲核加成,此过程氧要给出自己的孤对电子。但当R-为苯基时羟基氧上的一对孤对电子和苯环共轭,令氧带有部分正电荷(苯酚的负电荷中心在苯环,正电荷中心在羟基,和一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也...
酯化反应的反应机理是什么啊 ?
答:
反应机理:采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于
羧酸
的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。在酯化反应中,醇作为亲核试剂对
羧基
的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸...
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