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羧酸脱去羧基
脱羧
的脱羧方法
答:
一般情况下,
羧酸
中的羧基较为稳定,不易发生
脱羧
反应,但在特殊条件下,羧酸能
脱去羧基
(失去二氧化碳)而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热。当羧酸的a碳上有强吸电子基时,也会使脱羧反应更容易的进行,如乙酰乙酸加热即可脱羧,生成更稳定的乙酸。
羧酸
的
脱羧
工艺
答:
羧酸
分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做
脱羧
反应(decarboxylation)。一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能
脱去羧基
(失去二氧化碳)而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热。参考一下 望采纳 ...
脱羧
反应的作用机理
答:
而是通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当
羧酸
的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地
脱羧
。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易
脱去
一个
羧基
,但温度低了会形成酸酐。
羧酸
在加热后最容易
脱羧
的是?苯甲酸?甲酸?乙酸?丙二酸?
答:
更容易
脱羧
。通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当
羧酸
的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易
脱去
一个
羧基
,但温度低了会形成酸酐。
哪种二
羧酸
容易
脱羧
?
答:
更容易
脱羧
。通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当
羧酸
的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易
脱去
一个
羧基
,但温度低了会形成酸酐。
什么酸容易
脱羧
?
答:
更容易
脱羧
。通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行。其它的情况有当
羧酸
的α-C上连有强吸电子基时,加热可使它较顺利地脱羧。如:临二芳香有机酸加强热的时候,也很容易
脱去
一个
羧基
,但温度低了会形成酸酐。
如何判断
羧酸
是发生脱水反应还是
脱羧
反应?
答:
根据反应条件判断,脱水会生成酯和酸酐,生成酯时有醇参加反应,生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行,会有二氧化碳生成。二元
羧酸
受热可以脱水成环状酸酐,也可以脱羧,还可以两者同时出现。例如,草酸和丙二
酸脱羧
生成一元酸。草酸完全分解,方程式为H₂C₂O₄=H₂...
如何判断
羧酸
是发生脱水反应还是
脱羧
反应?
答:
根据反应条件判断,脱水会生成酯和酸酐,生成酯时有醇参加反应,生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行,会有二氧化碳生成。二元
羧酸
受热可以脱水成环状酸酐,也可以脱羧,还可以两者同时出现。例如,草酸和丙二
酸脱羧
生成一元酸。草酸完全分解,方程式为H₂C₂O₄=H₂...
羧酸
的
脱羧
反应,有方程式什么例子
答:
丙二酸受热
脱羧
HOOCCH2COOH--->CH3COOH+CO2 条件是加热
酯化反应中是
酸脱去
了
羧基
中的氢还是脱去
答:
酯化反应中是
酸脱去
了
羧基
中的羟基。
羧酸
和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
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