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悬浮细胞培养的方法
细胞培养的
生长条件?
答:
一、
细胞培养的
条件和要求 1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等,都必须保持绝对无菌,避免细胞外微生物的污染。目前最可靠和最常用的灭菌
方法
是高压蒸汽灭菌。如:玻璃制品、布类、金属制品:6.8kg20min。橡胶制品:3.6~4.5kg10min。培养用液,如Hanks液,水解乳蛋白:3.6~ 4.5kg10min。实验...
如何选择合适的
细胞培养
板
答:
问:请问哪位高手知道Terasaki板是什么培养板,与普通
细胞培养
板有什么区别?谢谢!!答:Terasaki plate主要是用于晶体学研究,产品设计便于对晶体的观察与结构分析。有两种sitting 和handing drop两种
方法
,两种方法应用产品的外形结构也不同。材料上选择crystal class polymer ,特殊的材料有利观察晶体结构。细...
请教关于运动神经元
培养的
经验
答:
6. 37℃,5%CO2,饱和湿度下贴壁2-3h 7. 吸弃上清,用37℃预温的RPMI-1640轻轻洗去非贴壁的细胞,每孔加入2ml的完全培养液继续培养。8. 隔日半定量换液,小心弃去
悬浮细胞
,轻轻转动培养板,防止细胞凝集。第七天收集悬浮细胞,做相关的实验。按照如此
方法培养的
细胞效果相当好。一般流式...
植物基因转化的显微注射法是怎样做的?
答:
动物
细胞培养
时因为有独特的贴壁生长特征,因而无需进行人工固定,但是,植物细胞在使用显微注射时,必须首先将受体细胞进行人工固定。目前人工固定
的方法
主要有3种:①琼脂糖包埋法,即把低熔点的琼脂糖熔化,冷却到一定温度后将制备的
细胞悬浮
液混合于琼脂糖中,并使细胞体的一半埋在琼脂糖中而固定,一半...
动物
细胞培养的
取材要求
答:
细胞培养
--
培养细胞
的取材 人和动物体内绝大部分组织都可以在体外培养,但其难易程度与组织类型、分化程度、供体的年龄、原代
培养方法
等有直接关系,原代取材是进行组织
培养的
第一步。 取材的基本要求 (1)取材的组织最好尽快培养。因故不能即时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4度冰箱中。如...
各类
细胞培养
基特征和区别
答:
低糖适于依赖性贴壁细胞培养,特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。高糖更适合高密度
悬浮细胞培养
,也适用于附着性较差,但又不希望它脱离原来生长点的
克隆培养
,也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化
细胞的
培养。例如CHO细胞表达生产乙肝疫苗、CHO细胞表达EPO。5. HamF10细胞...
骨髓瘤
培养
答:
其基本
方法
是取4-8周龄BALB/c小鼠的脾脏,制成单细胞悬液,用无血清培养液洗涤2-3次,然后
悬浮
于含10%小牛血清的培养液中,再加入适量抗原(可溶性抗原0.5-5ug/ml,细胞抗原105-106个细胞/ml)和一定量的BALB/c小鼠胸腺
细胞培养
上清液;在37℃,6%CO2浓度下培养3-5天,再分离脾细胞与骨髓瘤细胞融合。2、细胞融合(...
动物
细胞
贴壁
培养的方法
有哪些
答:
贴壁
细胞培养方法
操作步骤 :1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;4.将经过计数的
细胞悬浮
液移入培养板中,使盖玻片完全...
细胞
壁多少温度融化
答:
6. 将
培养
瓶放入37°C的CO2恒温培养箱中,静置培养24小时后,更换新鲜培养基(注意贴壁细胞与
悬浮细胞的
操作
方法
不同)。b. 方法二:1. 准备一个37°C的水浴锅,并预热至37°C。2. 准备一个15ml无菌离心管,并加入10ml完全培养基(培养基量需大于冻存液10倍体积)。3. 准备实验所需的培养板或...
在动物
细胞培养
过程中,先后两次用胰蛋白酶,配制成
细胞悬浮
液,其作用...
答:
第一次作用是洗掉原
培养
基吸附在
细胞
上的残留血清等物质,充当洗换液的作用,其实可以用其他溶液替代,比如PBS、hank`s、edta等,因为原培养基中残留血清会钝化胰酶,所以应当洗去;第二次用胰酶的的作用就是消化细胞,从而得以制得细胞悬液。
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