在动物细胞培养过程中,先后两次用胰蛋白酶,配制成细胞悬浮液,其作用分别是

如题所述

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推荐答案 2010-09-17

第一次作用是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液的作用，其实可以用其他溶液替代，比如PBS、hank`s、edta等，因为原培养基中残留血清会钝化胰酶，所以应当洗去；第二次用胰酶的的作用就是消化细胞，从而得以制得细胞悬液。

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第1个回答 2010-09-17

"第一次作用是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液的作用，其实可以用其他溶液替代，比如PBS、hank`s、edta等，因为原培养基中残留血清会钝化胰酶，所以应当洗去；第二次用胰酶的的作用就是消化细胞，从而得以制得细胞悬液。 "

一般消化一次也可以，没必要多消化一次，增加污染机会

第2个回答 2010-09-17

第一次没消化下来，再加一次！

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动物细胞培养中两次用到胰蛋白酶的目的是什么?答：你好。共有三次用到胰蛋白酶。第一次是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液。第二次是分解胶原蛋白，剪碎组织，经过这两次制得悬浮液。第三次是培养过程中防止出现接触抑制的现象，用胰蛋白酶完成传代培养。你说的应该是第二次和第三次。希望能够帮到您。

用胰蛋白酶处理过的细胞传代培养为什么还要再用胰蛋白酶处理?答：第一次使用时是将组织分离成单个细胞，再制成悬液培养，即原代培养。第二次使用是处理原代培养瓶中的已经贴壁抑制不再继续生长的细胞。再制成悬液，然后分装到不同的培养瓶中，进行扩大规模的培养。即传代培养。

的方法可以研究某种化学物质是否能够使染色体畸变答：（1）把活的小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎，转入锥形瓶中，加入胰蛋白酶液处理，使胚胎组织离散成单个细胞，再加入动物细胞培养液，制成细胞悬浮液．（2）①取A、B二个洁净的培养瓶，（消毒灭菌，）加入等量的细胞悬浮液．②向A培养瓶中加入适量的该化学物质并将培养瓶摇匀；向B瓶中加入等量生理盐水．...

动物细胞培养过程是什么?答：基本过程:取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触...

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