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悬浮细胞培养的方法
单
细胞培养的方法
有哪些?各有什么特点?
答:
通过振荡或转动装置使
细胞
始终处于分散
悬浮
于培养液内的
培养方法
。利用固体琼脂培养基对植物的离体组织进行
培养的方法
在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点,比如在培养过程中,植物的愈伤组织在生长过程中的营养成分、植物组织产生的代谢物质呈现一个梯度分布,而且琼脂本身也...
细胞培养的
具体步骤和要求以及注意事项
答:
一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中,加入10ml预热的DMEM完全培养基,轻轻吹匀,离心,2000rpmX2min,弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗,弃上清液。加入10mlDMEM完全培养基,轻轻吹打,接种于10cm盘中,在含5%CO2的
细胞培养
箱中培养。二、...
植物
悬浮细胞的
建立需要什么条件
答:
6. 制作细胞生长曲线:为了解县浮
培养细胞
的生长动态,可用以下
方法
绘制生长曲线图:1) 鲜重法(fresh weigh method)在转代
培养的
不同时间,取一定体积的
悬浮培养
物,离心收集后,称量细胞的鲜重,以鲜重为纵座标,培养时间为横座标,绘制鲜重增长曲线。2) 干重法(dry weigh method )可在称量鲜重之后...
离体
培养的
动物
细胞
分为哪些类型
答:
离体
培养的
动物
细胞
分为
悬浮培养
、贴壁培养、半贴壁培养等
植物
细胞悬浮培养
过程中为什么要控制
细胞的
密度
答:
若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就包括愈伤组织的诱导、继代培养、单细胞分离和悬浮培养。目前这项技术已经广泛应用于
细胞的
形态、生理、遗传、凋亡等研究工作,特别是为基因工程在植物细胞水平上的操作提供了理想的材料和途径。经过转化的植物细胞再经过诱导分化形成植株,即可获得携带有目标基因...
什么是
悬浮细胞
传代的直接法和离心法,两者各有什么优缺点?
答:
是用酶液使贴壁细胞消化
悬浮
后传代吗?直接法保留了酶液,可能对
细胞的
生长有一定的影响。离心法中悬浮吹打细胞后有离心操作,使细胞沉淀,去除上清液再加
培养
基,也就除掉了酶液。但是会损失细胞,如果rp不好或操作有瑕疵,可能细胞会丢失严重,甚至传代后找不到细胞了。这个我研究过的,因为最近也在...
细胞培养
基1640和DMEM到底有没有区别
答:
1、成分不同。1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。2、用途不同。1640培养基主要用于
悬浮细胞培养
。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤
细胞的
培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长,如各种实体瘤贴壁细胞。3、
培养方式
不同。1640培养基...
离心沉淀淋巴
细胞
分离
培养
需要多久
答:
参考以下
方法
:1.抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中,加等量含5~10IU/ml肝素的无血清缓冲液
悬浮细胞
。将细胞悬液小心加在与血液等量的淋巴细胞分离液上,室温中,水平离心500×g 20分钟。此时离心管中形成5层:最上面是血浆,血浆层和淋巴细胞分离液之间是PBMC,淋巴细胞分离液层和最下面的红细胞层...
细胞培养
基种类及适合于何种细胞
答:
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中
培养的
细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做
悬浮细胞培养
,各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件:细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 ...
原代
细胞培养
和传代
培养的方法
及其:细胞培养和传代
答:
也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去
的方法
。同时也是利用
培养细胞
进行各种实验的必经过程。
悬浮型细胞
直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。 材料和试剂 1. 细胞:贴壁细胞株 2. 试剂:0.25%胰酶、1640培养基(含10%小牛血清) 3. 仪器和器材:倒置显微镜,培养箱...
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