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悬浮细胞培养的方法
用于去掉植物
细胞
壁的纤维素酶和果胶酶的选用.
答:
要分离植物原生质体,必须去掉由果胶质、纤维素和半纤维素及木质素等构成的细胞壁。在本世纪前期是采用分离机械法。即将叶肉细胞,愈伤组织和液体
悬浮培养细胞
置于高渗的糖溶液中,使之质壁分离,原生质体收缩成球形。然后用剪刀剪碎组织,就可切开细胞壁获得少量完整的原生质体。不过这种
方法
分离的原生质体太少,而且只能适...
想看贴壁细胞和
悬浮细胞
互作怎么看
答:
想看贴壁细胞和悬浮细胞互作观察
方法
:1、首先,需要准备样本,对于贴壁细胞和
悬浮细胞的
互作可以通过共培养来观察。2、将贴壁
细胞培养
于培养皿内,并让其附着于培养皿表面。3、在同一培养皿中加入悬浮细胞,并将其与贴壁细胞共同培养一段时间,观察其互作情况。可以使用显微镜观察细胞形态的变化、细胞数量的...
酶解子叶为什么要在无菌条件下处理
答:
具体
方法
是用旋转式振荡器,速度控制在80~? 120r/min,在 25±1℃下暗培养。
悬浮培养
初期应每隔3d继代一次,一个半月后,吸取4~5ml
悬浮细胞
转到250ml三角瓶的40rnl新鲜培养中,以后每隔7d继代一次。通常经悬浮培养3~4月后,悬浮培养细胞的大小变得较为一致,且细胞质变得较浓时,可用作分离原生质体。2.叶肉细胞...
mtt实验
细胞
铺板时用的是完全
培养
基还是无血无抗的
答:
环境越来越不适合
细胞的
继续生长。这种情况下应该更换新的培养基。
细胞悬浮培养
:指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的组织培养系统,是非贴壁依赖性细胞的一种
培养方式
。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此
方法培养
。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积 ...
细胞培养
基1640和DMEM到底有没有区别
答:
1、成分不同。1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。2、用途不同。1640培养基主要用于
悬浮细胞培养
。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤
细胞的
培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长,如各种实体瘤贴壁细胞。3、
培养方式
不同。1640培养基...
悬浮细胞的
转染怎么做
答:
而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍,所以,脂质体转染时
悬浮细胞的
转染效率要明显低于贴壁细胞。我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法,目前为止,悬浮细胞转染的最好
方法
还是电转,我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的,使用条件是电压250V,电容975uF,效果不错,不妨一用。
酶解法去除植物
细胞
壁的具体步骤
答:
具体
方法
是用旋转式振荡器,速度控制在80~? 120r/min,在 25±1℃下暗培养。
悬浮培养
初期应每隔3d继代一次,一个半月后,吸取4~5ml
悬浮细胞
转到250ml三角瓶的40rnl新鲜培养中,以后每隔7d继代一次。通常经悬浮培养3~4月后,悬浮培养细胞的大小变得较为一致,且细胞质变得较浓时,可用作分离原生质体。2.叶肉细胞...
请分别简述,植物组织培养、植物
细胞培养
、植物原生质体
培养的
过程。
答:
2与组织
培养
相同 3 愈伤组织在液体培养基中形成悬浮细胞,过程中获得代谢产物(
悬浮细胞的
特点是细胞质丰富,液泡小而细胞核大)植物体细胞杂交:1去细胞壁,在0.5-0.6mol/l的甘露醇溶液,纤维素酶,果胶酶作用下,分解细胞壁,得到原生质体(一般都用纤维素酶)2 利用物理
方法
:离心,震荡等,化学...
悬浮细胞的
转染怎么做
答:
而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍,所以,脂质体转染时
悬浮细胞的
转染效率要明显低于贴壁细胞。我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法,目前为止,悬浮细胞转染的最好
方法
还是电转,我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的,使用条件是电压250V,电容975uF,效果不错,不妨一用。
植物
悬浮细胞
细胞不聚集的原因
答:
细胞太少。植物
细胞的悬浮培养
是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养,在培养过程中能够保持良好的分散状态,不聚集的原因是细胞太少。细胞是生物体基本的结构和功能单位,已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成。
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