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蛋白质测定的原理是什么色谱
常用的
蛋白质
分离纯化方法有哪几种?各自的作用
原理是什么
答:
离子交换色谱:蛋白质和氨基酸一样会两性解离
,所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电,pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中,表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差异来实现分离的。亲和色谱:生物大分子有一个特性,某些分子或...
凝胶
色谱法
分离
蛋白质的原理是
怎样的 凝胶色谱法分离蛋白质的原理
答:
凝胶色谱法分离蛋白质的原理:由于蛋白质的形状、大小、吸附性质、亲和力等性质都有差别
,所以不同分子量的蛋白质通过多孔凝胶颗粒的间隙的流动速度不同、路程长短也不同;分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙的路程短,流动快;分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部的路程长,流动慢。分子量是什么 分子量又...
测定蛋白质的
定量的方法有哪些及其
原理
各
是什么
答:
1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),
是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的
。这种蛋白 质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定 法。考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(ɧ...
如何用高效液相
色谱
(HPLC)进行
蛋白质的
纯度
检测
及含量
测定
?或者测分 ...
答:
首先,
蛋白质的测定一般用凝胶渗透色谱 分子量测定:用HPLC测定几个分子量已知的蛋白质
,绘制分子量与调整保留时间相对应的标准曲线,然后再在相同条件下测未知蛋白的保留时间,用标准曲线对照即可的未知蛋白的分子量;含量测定:用蛋白质标样配制一系列不同浓度的蛋白质溶液,绘制蛋白质浓度与峰高/峰面积相...
凝胶
色谱法
分离
蛋白质原理
答:
凝胶色谱法分离蛋白质原理:大分子物质由于直径较大
,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不...
3.
蛋白质
谱
的原理
及使用(2)
答:
如果我们把
质
荷比都算错了,我们是很难鉴定到正确的
蛋白的
。 下面这个图也能很直观地告诉我们质谱
检测
高分辨率的优势。 比如说,我们用17,500的分辨率来对一个化合物进行扫描,会发现在质荷比在280.09的这个位置,有一个非常胖的质谱峰(第一张谱图红色圆圈标记),我们可能会认为这是一个化合物,于是就开始对这个...
凝胶
色谱法
分离
蛋白质的
依据是
答:
【答案解析】试题分析:凝胶色谱法是根据相对分子量的大小分离
蛋白质
的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程较长,移动速度较慢;而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快。故选B 考点:本题考查凝胶
色谱法的原理
。点评...
分离纯化基因工程药物常用的
色谱
方法有那些?它们
的原理是什么
?
答:
疏水色谱
,利用蛋白质表面的疏水区域与固定相上疏水性基团相互作用力的差 异对蛋白质组分进行分离的色谱方法;亲和色谱:利用固定化配体与目的蛋白质之间非常特异的生物亲和力进行吸附,这种结合既是特异的又是可逆的,改变条件可以使这种结合解除的原理分离纯化蛋白质;凝胶过滤色谱,是以多孔性凝胶填料为固定相...
圆二
色谱的原理
及其应用
答:
圆二色性常用椭圆度0表示,是平面偏振光离开样品池的角度。圆二
色谱
的应用圆二色谱在
测定
小分子化合物与DNA相互作用方面的研究主要是DNA与配基(包括小分子和蛋白质等大分子)相互作用。圆二色谱可以测定DNA和
蛋白质的
空间结构,DNA的圆二色谱是由其骨架结构中的不对称糖分子和由这些糖分子的构型决定的螺旋...
凝胶
色谱法原理
为
什么
是根据
蛋白质
相对分子质量大小而不是分子大小...
答:
凝胶渗透
色谱
(Gel Permeation Chromatography、GPC))1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)1.基本
原理
1.1分离原理 让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的...
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