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蛋白质测定的原理是什么色谱
生物选修1知识点
是什么
?
答:
(3)分离过程: 混合物上柱→洗脱→大分子流动快、小分子流动慢→收集大分子→收集小分子(洗脱:从
色谱
柱上端不断注入缓冲液,促使蛋白质分子的差速流动。)(4)作用: 分离蛋白质,
测定
生物大分子分子量,
蛋白质的
脱盐等。3.缓冲溶液:(1)
原理
:由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成(如H2CO3-NaHCO3,HC-NaC,NaH2PO4/...
蛋白质
在凝胶
色谱
柱中移动与
什么
有关
答:
A、在凝胶
色谱
柱内,分子量较大的蛋白质移动的路程较短,移动速度较快,A错误;B、分子量小的蛋白质穿过多孔凝胶颗粒内部,路程长,流动慢,从凝胶色谱柱中最后分离出来,B正确;C、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法常用来进行鉴定
蛋白质的
纯度,C正确;D、分离血红蛋白溶液时,从上往下依次是有机溶剂、脂类...
多肽和
蛋白质
类药物多肽和蛋白质类药物分析方法
答:
同位素标记示踪法,如125I标记,简便直观,适用于组织分布研究,但可能存在药物活性改变和代谢行为变化的争议。通过SDS-PAGE和HPLC等方法鉴别原药、降解物和结合物,是同位素法的关键问题。
色谱法
如HPLC,是药物动力学研究常用工具,但对
蛋白
多肽药物,可能需要与其他技术如LC-MS(质谱法)联用以提高灵敏度...
金属硫
蛋白的检测
方法
答:
其
检测
限可达ng/ml水平。运用检测MT的电化学方法有:示差脉冲极谱法(DPP)、微分脉冲极谱法、示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)和循环伏安法(CV)等。Bordin等通过改变检测体系的pH值,利用DPP可以很方便地检测出样品中多种形式的MT,同时能快捷地分析出还原型的MT。 此类方法主要是通过
蛋白质
含量
测定
...
高效液相
是什么原理
?
答:
高效液相
的原理
:液相
色谱
是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相...
离子交换
色谱法的原理
,装置及应用
答:
原理
:离子交换
色谱
(ion exchange chromatography,IEC)以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。装置:(1)分离柱 装有离子交换树脂...
为
什么
叫
色谱
答:
高效液相
色谱
[高效液相色谱仪]高效液相色谱仪 1960年代,为了分离
蛋白质
、核酸等不易汽化的大分子物质,气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代末科克兰、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪,开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定...
氨基酸
测定
简介
答:
由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和
色谱法
分离氨基酸
的原理
。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此
检测
各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代...
气相
色谱
仪和液相色谱仪的功能主要
有什么
区别?
答:
一、分析对象差别:1、气相
色谱
仪的分析对象:(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能
检测
。(3)仅占有机物的15%~20%左右。2、高效液相色谱仪的分析对象:(1)溶解后能制成溶液的样品。(2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。(3)...
蛋白质
和核酸能通过teb urea胶分离吗
答:
其纯化生命大分子物质的基本
原理是
根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质,进而导致有效成分的溶解度发生变化。 1、盐析法 盐析法的根据是
蛋白质
在稀盐溶液中,溶解度会随盐浓度的增高而上升,但当盐浓度增高到一定数值时,使水活度降低,进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和,水化膜逐渐被破坏,最终引起蛋白质...
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