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蛋白质测定的原理是什么色谱
凝胶
色谱法
分离
蛋白质的原理是
怎样的
答:
凝胶
色谱法
分离
蛋白质的原理
:由于蛋白质的形状、大小、吸附性质、亲和力等性质都有差别,所以不同分子量的蛋白质通过多孔凝胶颗粒的间隙的流动速度不同、路程长短也不同;分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙的路程短,流动快;分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部的路程长,流动慢。分子量
是什么
分子量又...
3.
蛋白质
谱
的原理
及使用(2)
答:
如果我们把
质
荷比都算错了,我们是很难鉴定到正确的
蛋白的
。 下面这个图也能很直观地告诉我们质谱
检测
高分辨率的优势。 比如说,我们用17,500的分辨率来对一个化合物进行扫描,会发现在质荷比在280.09的这个位置,有一个非常胖的质谱峰(第一张谱图红色圆圈标记),我们可能会认为这是一个化合物,于是就开始对这个...
如何用亲和
色谱
来生产一种药用
蛋白质
答:
亲和色谱:生物大分子有一个特性,某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用。如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合,这种只针对一种或一类物质的吸附就是亲和
色谱的原理
。电泳:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏
蛋白质
的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂...
如何用亲和
色谱
来生产一种药用
蛋白质
答:
亲和色谱:生物大分子有一个特性,某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用。如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合,这种只针对一种或一类物质的吸附就是亲和
色谱的原理
。电泳:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏
蛋白质
的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂...
如何用HPLC进行
蛋白质
纯度
检测
及含量
测定
?或测相对分子量?
答:
首先,
蛋白质的测定
一般用凝胶渗透
色谱
分子量测定:用hplc测定几个分子量已知的蛋白质,绘制分子量与调整保留时间相对应的标准曲线,然后再在相同条件下测未知蛋白的保留时间,用标准曲线对照即可的未知蛋白的分子量;含量测定:用蛋白质标样配制一系列不同浓度的蛋白质溶液,绘制蛋白质浓度与峰高/峰面积...
圆二
色谱的原理
及其应用
答:
圆二色性常用椭圆度0表示,是平面偏振光离开样品池的角度。圆二
色谱
的应用圆二色谱在
测定
小分子化合物与DNA相互作用方面的研究主要是DNA与配基(包括小分子和蛋白质等大分子)相互作用。圆二色谱可以测定DNA和
蛋白质的
空间结构,DNA的圆二色谱是由其骨架结构中的不对称糖分子和由这些糖分子的构型决定的螺旋...
gc质谱分析
的原理是什么
答:
当组分流出
色谱
柱后,立即进入
检测
器。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。2、质谱
原理
:使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷
质
比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器...
GCMS
的原理是什么
?
答:
当组分流出
色谱
柱后,立即进入
检测
器。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。2、质谱
原理
:使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷
质
比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器...
气相质谱法
原理是什么
啊?
答:
当组分流出
色谱
柱后,立即进入
检测
器。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。2、质谱
原理
:使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷
质
比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器...
如何测
蛋白质的
分子量?
答:
测定蛋白质
分子量的常用方法:粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透
色谱法
、SDS-凝胶电泳、渗透压法、质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法(多角度激光散射)、沉降法(超速离心法)。1、粘度法 一定温度条件下,高聚物稀溶液的粘度与其分子量之间呈正相关性,随着分子量的...
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