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考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线
考马斯亮蓝法测定蛋白质标准曲线
答:
考马斯亮蓝
G一250100mg溶于50ml95%乙醇,加入100ml85%H;PO4,加蒸馏水稀释至 1000ml滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250.4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)HPO4。2.
标准蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮
含量
,根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100...
考马斯亮蓝法测定
牛血清
蛋白
的
标准曲线
?
答:
1、
考马斯亮蓝
试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、
标准蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮
含
...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
数据怎么处理啊?
答:
首先你要用标准浓度的蛋白溶液做标准曲线,
以蛋白浓度为X轴,OD595为Y轴,这样就会得到一个线性方程,y=ax+b,R平方要大于0.99
,这就是标准曲线 然后同样方法测待测样品的OD595,代入Y,求出X值就是待测样品的蛋白浓度 至于问题很简单啊,以上任何一点,有不会的可以再问我 ...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
答:
制作
标准曲线
取7支试管,按下表平行操作。试管编号 0 1 2 3 4 5 6
标准蛋白
溶液(mL) 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04
考马斯亮蓝
试剂(mL) 5mL摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色A595nm 绘制标准曲线:以A595nm为纵坐标...
考马斯亮蓝法测定
牛血清
蛋白
的
标准曲线
!!!
答:
用0ug/ml 20ug/ml 40ug/ml 60ug/ml 80ug/ml 100ug/ml的牛血清白
蛋白标准
溶液 ,在595nm下比色,符合朗伯比尔范围 但数据我就不告诉你~~~测值不稳定,原因可能是溶液,也可能是仪器 首先你要保证仪器工作正常,使用前预热什么的 而溶液这里,
考马斯
亮兰是要等俩小时才能达到稳定 ...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线
不过原点怎么办
答:
用标准加入法,必过原点。酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定。
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
原理
答:
将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的
标准曲线
的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。
考马斯亮蓝
G-250(Coomassie brilliant blue G-250)
测定蛋白质含量
属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与...
在
考马斯亮蓝法测定
天麻中
蛋白质含量
的吸光度为什么要在标曲范围内...
答:
考马斯亮蓝法
应尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品,例如测定抗体,可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的,也可用抗体作为
标准蛋白
。通常在20ug到150ug/100ul之间绘制
标准曲线
。一般情况,当溶液中的
蛋白质浓度
增加时,显色液在595nm处的吸光度基本能保持线性增加,因此可以用考马斯...
考马斯亮蓝测定
固体物
质蛋白质含量
答:
一、 目的 学习和掌握
考马斯亮蓝
G-250
测定蛋白质含量
的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大...
蛋白质浓度测定
的
标准曲线
图
答:
蛋白质浓度测定的
标准曲线
图如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色
法测定蛋白质浓度
的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、...
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