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考马斯亮蓝标准曲线图如何制作
考马斯亮蓝
法测定蛋白质
标准曲线
答:
一、试剂:1.
考马斯亮蓝
试剂:考马斯亮蓝G一250100mg溶于50ml95%乙醇,加入100ml85%H;PO4,加蒸馏水稀释至 1000ml滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250.4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)HPO4。2.
标准
蛋白质溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其...
考马斯亮蓝
测定蛋白的
标准曲线
绘制
答:
1.分光光度计预热下会准些 2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
考马斯亮蓝
法测蛋白质含量
答:
制作标准曲线
取7支试管,按下表平行操作。试管编号 0 1 2 3 4 5 6标准蛋白溶液(mL) 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04
考马斯亮蓝
试剂(mL) 5mL摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色A595nm 绘制标准曲线:以A595nm为纵坐标...
我在做
考马斯亮蓝
测蛋白质含量,在
标准曲线制作
时。老师要求R值0.99以 ...
答:
没做过这个实验 但是可以确定的是做
曲线
这个活儿 要看运气 配
标准
品时量具要准 尽量小体积来配制 这样可以用枪 枪比其他量具的稳定性(误差拨动小)好 用小体积的标准品时 可以用96孔酶标板来测定OD值 保证测量误差均一 我现在做蛋白浓度测定是用的pierce的BCA试剂盒 用酶标板测定 r值一般在0.997...
考马斯亮蓝
测定固体物质蛋白质含量
答:
(2)蛋白试剂
考马斯亮蓝
G-250的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1 000mL。此溶液在常温下可放置一个月。(3)乙醇 (4)磷酸(85%)四、操作步骤 1.
标准曲线制作
(1)0~100μg/mL标准曲线的制作:取6支10mL...
为什么
制作考马斯亮蓝
蛋白质
标准曲线
时,蛋白质含量少的和含量多的吸光...
答:
首先,查看一下你的比色皿是否是洁净的,
标准曲线
所用蛋白最好是BSA,且需要完全溶解(最好是稀释一下,如果你的目的蛋白估计超过这个范围,也稀释一下);其次,标准曲线的各个样品必须是由同一母液稀释得到的,例如你要100ng/ul-1000ng/ul,建议采用1000ng/ul的母液稀释,如果你分别配制,会增大偶然...
简述
考马斯亮蓝
法测定蛋白质含量的过程
答:
1、试剂准备:
考马斯亮蓝
G-250染料需要提前溶解,通常使用乙醇和缓冲液混合配制。同时,需要准备标准蛋白溶液,用于
制作标准曲线
。2、样本处理:将待测样本与缓冲液混合,然后用组织匀浆器匀浆,保证样本均匀。3、反应:将样本与考马斯亮蓝G-250染料混合,放入沸水浴中加热10分钟,使染料与蛋白质充分结合...
考马斯亮蓝
法测蛋白质含量数据
怎么
处理啊?
答:
首先你要用标准浓度的蛋白溶液做
标准曲线
,以蛋白浓度为X轴,OD595为Y轴,这样就会得到一个线性方程,y=ax+b,R平方要大于0.99,这就是标准曲线 然后同样方法测待测样品的OD595,代入Y,求出X值就是待测样品的蛋白浓度 至于问题很简单啊,以上任何一点,有不会的可以再问我 ...
转基因植物的GUS表达分析
答:
a.
制作标准曲线
:配制25ug/mL BSA母液:称取2.5mg BSA,加入0.5 mL提取缓冲液,用H2O定容100mL,按下表制作BSA梯度液。从中取4mL加入1mL
考马斯亮蓝
溶液,混匀,室温放置2min,测定595nm的吸收值。吸收值对蛋白浓度作图绘制标准曲线。b. 取植物材料GUS提取液20uL,加H2O至4mL,加入1mL考马斯亮蓝...
考马斯亮蓝
法测定蛋白质中,样品含有蔗糖和甘油
怎么
排除
答:
标准曲线
蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品,例如测定抗体,可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的,也可用抗体作为标准蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之间绘制标准曲线。染色 蛋白质与
考马斯亮蓝
G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在...
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