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考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
如题所述
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推荐答案 2010-08-12
这个问题谁出的?
1.原理上可以检测;用白介2标准品进行标准曲线的测定绘制标准曲线,然后通过你检测到的值推算出白介2浓度;但是前提是你的样品必须是纯的白介2!
2.一般来说,检测特定蛋白浓度一般是采用其特异性的反应进行吸光度的检测,注意是特异性的方法;而考马斯亮蓝法检测的其实是所有蛋白的浓度和,因为考马斯亮蓝法可以和所有蛋白进行结合,而不是特异性得结合某种蛋白。
3.因此建议你用ELISA试剂盒检测白介2浓度,这个是比较可靠的。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://55.wendadaohang.com/zd/ILeeGGGGQ.html
其他回答
第1个回答 2010-08-10
绘制标准曲线。详情参见
http://zhidao.baidu.com/question/54983166
第2个回答 2010-08-24
先做蛋白浓度的标准曲线,再测定IL-2的吸光度值。标准曲线用牛血清蛋白,配成一定浓度,取5—6个点,用考马斯亮蓝染色,5min后在595nm下测定A值。然后吸取一定量的IL-2溶液,加入5ml考马,显色后在595nm下测定A值,然后去利用标准曲线得出浓度。
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答:
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蛋白质
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求助
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的
浓度
答:
(1)标准
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溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用h2o 或0.9%...
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答:
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蛋白质
变性;2. 实验比色杯由于 使用后未及时擦洗,导致比色误差(原因小);3. 人为操作 不当,导致误差
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含量用到哪些仪器
答:
考马斯亮蓝
G-250在酸性溶液中为棕红色,当它与
蛋白质
通过范德华键结合后,变为蓝色,且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律,可在595nm处比色测定。2—5分钟即呈最大光吸收,至少稳定1小时。在0.01—1.0 mg蛋白质/ml范围内均可。该法操作简便迅速,消耗样品量少,但不同蛋白质之间差异大,且...
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