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苯能一步制取苯的同系物吗
苯能一步制取苯的同系物吗
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推荐答案 2016-06-25
能一步制取,可以通过傅克烷基化反应来制取。
芳香烃在无水AlCl3或无水FeCl3等催化剂作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应。
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怎样才能得到
苯的同系物
呢?
答:
磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化
生成苯
磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异...
苯能
与卤代烷烃发生反应吗
答:
能
。苯和卤代烷烃会在催化剂作用下,发生烷基化反应(取代),生成苯的同系物,例如工业上以苯,浓 ,十二烷,NaCl和卤代烷烃为原料制取洗衣粉的主要成分,常用的烷基化剂有烯烃,卤代烷烃,硫酸烷酯和醇等,烷基化是有机合成的重要反应之一。
苯的同系物
?
答:
它们不是同系物
。同系物是指官能团相同且官能团的排列方式也相同的情况。你给的例子中,一取代苯和二取代苯醚键与醇羟基排列方式变了,所以不是同系物。其实,最简单的理解方式是:一个分子的同系物一定是直接往该分子里插入亚甲基就可得到的才行。你图中的第二个分子没法通过直接插入亚甲基的方式得到第...
苯及其同系物
答:
甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。发生在苯环上,即侧链对苯环的影响 (Fe催化)。发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。其条件同烷烃取代反应(光照)。两种褪色:
苯的同系物
不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色(物理性质)。苯的同系物能使酸性...
苯与
苯的同系物
怎么分离
答:
从煤焦油中提取苯和
苯的同系物
,可采取的方法是分馏 因苯和苯的同系物均为液体,均溶解在煤焦油中,但沸点不同,所以可采取分馏的方法提取
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苯的同系物能萃取溴吗
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