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胶回收试剂和原理
Biospin
胶回收试剂
盒回收DNA中加完wash buffer 没有静置几分钟影响后面...
答:
没有静止几分钟的话,你就重新再加点buffer,静止啊。不然DNA洗不下来。离心后的buffer里DNA的浓度肯定会低了。浓度低了当然会影响连接。
为什么pcr扩出了我要的基因,但是
胶回收
的条带却下移了500bp
答:
为什么pcr扩出了我要的基因,但是
胶回收
的条带却下移了500bp 既然其他样本有结果,说明引物没有问题。而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题。PCR
试剂
也OK。一个解释,目的基因在这个样本中表达很低。如果是做定量的话建议用real time。这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到。如果挑的菌落都是500bp的话...
基因工程实验Ⅱ大肠杆菌质粒DNA的抽提及检测『Protocol』
答:
④蛋白质、染色体DNA、细胞碎片、以及在分离过程中
与试剂
形成的不溶复合物都可以通过离心去除。⑤试剂盒法DNA的
回收
:除碱裂解法以外,还可以通过试剂盒抽提质粒DNA,在碱裂解进行变性和复性后的纯化回收通过纯化柱进行。纯化柱中的硅胶膜能在高盐、低PH条件下吸附体系中的 DNA,将其与其他杂志分离,而...
【求助/交流】omega质粒提取
试剂
盒好用吗
答:
dianaofyezi(站内联系TA)提质粒的
试剂
盒
原理
都差不多了,就看生产厂家选择的原材料好不好,这样就有提取效率的问题。除了OMEGA还有很多牌子可以选择的,你可以多比较看看三磷酸腺苷(站内联系TA)我个人觉得普通生化级别的质粒提取,买国产的天根就足够便宜足够好用了 omega的另外一种试剂盒
胶回收
曾经在...
为什么
胶回收试剂
盒回收的DNA电泳后一点东西都没有
答:
既然
回收
了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带.第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~
琼脂糖凝胶电泳 质粒dna
回收
后验证出现杂带怎么回事?在线等
答:
出现杂带,一半要考虑做对照,了解杂带的来源。阴性对照,不加模板,看是否有条带,如果有,则反应体系污染。质粒对照,有些时候质粒本身带有的片段可能造成非特异扩增,所以放一个质粒空载体(只有载体,不带片段)做模板的质粒对照,如果这个能扩出来杂带,没有目标片段,基本就可以判断是由于载体的背景...
对被产物污染的pcr
试剂
盒有办法抢救吗
答:
对被产物污染的pcr试剂盒有办法抢救 不是的,PCR纯化试剂盒—是直接水溶解的PAC产物就可以
回收
,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。PCR凝
胶试剂
盒—是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将你所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是...
如何检测盐酸克伦特罗
答:
本
试剂
盒采用直接竞争酶联免疫一步法,可对尿液、饲料、肉类组织中的克伦特罗进行快速定量检测。二、试验
原理
样品中的游离克伦特罗与酶标记的克伦特罗竞争结合酶标板微孔中固相化的克伦特罗特异性抗体,通过洗涤步骤洗掉未结合的酶标记克伦特罗,再通过酶的专一性显色剂显色根据显色的深浅来判断样品中克伦...
酶切后沉淀的方法
答:
最好是采用切胶回收,使用
胶回收试剂
盒很方便的。如果没有试剂盒也可以用等体积酚氯仿抽提,再加入十分之一体积3M NaAc(pH5.2),2.5倍体积无水乙醇,-20度沉淀过夜,12000rmp离心后用70%乙醇洗涤后加TE溶解。
hmt是什么化学
试剂
答:
方法
原理
:供试品加硫酸滴定液后,加热煮沸至不再发生甲醛臭,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液滴定,根据滴定液使用量,计算乌洛托品的含量。
试剂
:1. 硫酸滴定液(0.25mol/L)2. 甲基红指示液 3. 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 5.酚酞指示液 6. 基准无水碳酸...
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