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胶回收试剂和原理
有没有人用过天泽的
胶回收试剂
盒,怎么样,是不是可以直接提取PCR后的产 ...
答:
我们一般用的都是切
胶回收
的,这样能更保证一些,可以有效去除杂带,肯定有不用切胶的,生物公司一般用的就是直接回收的
pcr
试剂
盒放在4℃还可以使用么
答:
这样相当于试剂盒多使用了5倍,结果绝对没影响.主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.
胶回收试剂
盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒 ...
DNA 凝
胶回收试剂
盒中的Buffer DE-A变红是什么原因
答:
pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后,纯化产物再次跑电泳,有时会出现电泳位置在marker上的变化。1.可能是marker的问题,有时候marker就是不太准。2.pcr产物在琼脂糖电泳时,看上去是单一的条带,有时候其实是混杂的条带,所有切
胶回收
再跑电泳,有时候会出现杂带。另外,由于pcr产物带较宽,纯化后的...
SDS电泳凝胶有哪些
试剂
可以重复使用
答:
甘氨酸电泳液我会
回收
后在阳极使用,使用后丢弃。阴极的电泳液也就是上样那边的电泳液一定使用新的,防止蛋白污染,使用后回收在阳极使用。转膜缓冲液可以用几次,我一般转膜时进行冰浴。转膜缓冲液用3、4次以后缓冲能力下降,电流升高,热量产生增多后丢弃。
电泳除锈
原理
视频时间 30:70
PBI121双酶切后
回收
不出来什么原因
答:
你好,请问你
回收
的是载体还是片段。如果是分子量比较大的载体,那回收的成功率要高一些,如果是小分子量的片段,难度会大些。其次,你说亮度还可以,这样的说法不太明确,跟MARKER相比亮度究竟如何?最后,在回收的过程中也有很多需要注意的地方。比如加了SOLUTION one 后你的
胶
是否完全溶解?还有,回收...
用凝
胶回收试剂
盒割胶回收小片段DNA忘了加异丙醇有没有影响
答:
用凝
胶回收试剂
盒割胶回收小片段DNA忘了加异丙醇有没有影响 异丙醇用于沉淀DNA...用异丙醇代替无水乙醇能更好地去除多糖的影响 多糖的污染具体表现为有机溶剂沉淀时,沉淀很多,但复溶时,大量沉淀不溶,电泳观察时核酸含量很低 影响不大,可用到0.6-1体积 ...
聚氨酯边角料怎样
回收
利用?
答:
化学
回收
法是指在化学
试剂
、 催化剂、 热和空气存在的条件下,将聚氨酯降解成可重新利用的液体低聚物甚至是小分子有机化合物,从而实现原料的循环使用。其优点是可回收不熔不溶的热固性聚氨酯废弃物。 化学法回收废旧聚氨酯的一般工艺流程: PU 废旧料分检、 洗涤、粉碎成颗粒——投入反应釜——约200℃ 加降解剂——...
格氏
试剂
制作的注意要点
答:
1,Mg不新鲜,表面有被氧化的,导致不能与你的溴化物(或氯化物)不能很好接触。(所以要求无氧)2,THF的水分过多,导致被引发的格氏又被水份破坏了。3,你按照你查到文献做可能更不好引发。相信注意到上述3点你引发就没问题了,而你自身的偶联的原因大概有这么两个:1,格氏
试剂
的浓度大了点 2...
化学问题:IBX是什么?TMEDA是什么?TIPS又是什么?
答:
TMEDA是四甲基乙二胺,无色液体,有强烈胺臭。能与水、醇和其他有机溶剂相混溶。由甲酸,乙二胺及甲醛回流制得。是极性非质子溶剂。也用作制备烯基炔化物等的有机合成
试剂
。TIPS是1981年由美国A.J.Castro提出的一种新的制备聚合物微孔膜的方法,中文意思是“热致相分离”。它的工艺过程
及原理
是...
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