为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有

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推荐答案 2008-09-14

既然回收了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带.
第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~

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为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有答：既然回收了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带.第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~

胶回收后的产物电泳跑不出答：能进行胶回收说明染胶和检验都没问题.那估计就是胶回收的试剂盒有问题,或者胶回收的过程有问题.我和你说下我怎么回收吧用的欧米茄的试剂盒胶块切下来放到EP管里,加binding buffer 覆盖住胶块就行,放到50~70度的热水里化掉,然后加到柱子里离心,再加一次binding buffer 洗一下.然后加两次离子...

DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢答：如果PCR 产物可能存在突变，混在一起后会比较麻烦，你可以就一管回收下来，先连T 克隆，在进行后续载体的构建。PS:做T 克隆时，回收产物只要有就够了，不需要太多的回收产物，即使你回收后的产物电泳检测都看不到都没关系，T 克隆很容易的。关于胶回收问题，我不知道你的片段大概多少，用的什么公司...

为什么pcr有条带但是胶回收得不到?答：buffer太少。胶回收的时候，用的是1％的琼脂糖凝胶电泳，0.2g琼脂糖，20mlTBE，用一厘米左右的梳子，上样的时候，上样量20微升，配1微升loadingbuffer可得到胶回收。DNA片段通过pcr扩增后，进行跑胶、切胶回收。跑胶染色后有很亮的条带，但是胶回收后什么也没有。

内侧引物PCR后做的胶回收,以回收的产物为DNA模板,同引物又做PCR,电泳...答：建议外侧引物pcr后先测个序，条带正确了再做下游实验

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