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胶回收试剂和原理
酶切后
回收
目的基因,除了用DNA
胶试剂
盒回收的方法外,还有其他什么好方法...
答:
回答:你想
回收
的多就用Promega的
试剂
盒,更好一些
试剂
盒的分类
答:
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.
胶回收试剂
盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)11.土壤基因组DNA提取试剂盒12.法医样本DNA提取...
怎样提高
胶回收试剂
盒 的产率
答:
有些
试剂
盒的溶液颜色可监控pH值),注意是否加了乙醇(好多孩耽粉甘莠仿疯湿弗溅试剂盒的wash solution要自己加乙醇的),注意
胶
是否充分融化,注意放置一段时间给吸附,注意离心速度不要太高...2,测一下你
回收
前的OD,是否想产甚远?肉眼看到的条带很亮,可能并不代表含有很多的DNA...
DNA酶切之后,产物直接电泳,
胶回收
之后的产物中酶还有活性吗
答:
1. 首先确认PCR产物,取一小部分PCR产物跑
胶
. 2. 如果产物良好,一个特异性很强的条带,则用过柱的方法提纯(就是你平时用的从溶液中纯化DNA的
试剂
盒就可以).楼上说的跑胶后再提,早就过时了.效率很低. 3,提纯加入限制性内切酶缓冲液,酶.按照平时的方法反应就可以了. 4. 酶切后再过柱提纯就...
固体和液体药品取用
及回收
时的注意事项
答:
倾倒完液体后,
试剂
瓶立即盖好原瓶塞。使用滴管取液体时,用手指捏紧橡
胶胶
头,赶出滴管中的空气,再将滴管伸入试剂瓶中,放开手指,试剂即被吸入,取出滴管,注意不能倒置,把它悬空放在容器口上方(不可触容器内壁,以免沾污滴管,造成试剂污染),然后用拇指和食指轻轻捏挤胶头,使试剂滴下。 3、某...
我购买的DNA凝
胶回收试剂
盒,如何检测这个产品的DNA回收效果?
答:
检测方法,一般分为两种:定性检测和定量检测。定性检测:琼脂糖凝胶电泳,将
回收
前的和回收后的做等量电泳比较,通过亮度比较回收前后的量。定量检测:OD值法。将回收前和回收后的样品测OD260,通过计算得出核酸的量比较回收前后回收率。
胶回收试剂
盒对rna是否具有回收作用
答:
是。
试剂
盒是专为DNA或RNA的PAGE
胶回收
设计的,适用于琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等不同种类的凝胶回收。通过特殊试剂沉淀DNA或RNA,操作简单,回收率高,无别的试剂污染。得到的DNA比传统试剂盒纯度高,可直接用于酶切、转化、测序及PCR等分子生物学实验。
pcr产物用纯化
试剂
盒纯化后,测浓度时单峰出现在230,怎么回事?
答:
我和你遇上过同样的事情,都是230nm出峰,而且很强,怎么调整都不行,而且
回收
效率超低。后来换了个公司的
试剂
盒解决的。你看看溶胶的PH,再换一换Elutionbuffer。具体原因我也一直在找。。
PCR后进行
胶回收
为什么DNA回收率这么低
答:
呵呵我也忘了细菌DNA大概多长)跑了次电泳把目片断割下来再纯化再跑电泳发现纯化之片断比目片断小了检测
回收
率DNA溶解液过柱之柱子洗脱之前柱子上加
试剂
盒溶解液吹打几次吸取些溶液A同时吸取些离心下来溶液B再过柱洗脱液C及未过柱前溶液D(浓度太低相应浓缩)肆溶液再上次凝胶电泳切都看得明明白白究竟过柱...
pcr纯化
试剂
答:
PCR产物纯化是去除多余的dNTP和引物二聚体。用纯化好的片段连接转化可以降低背景,提高转化效率。通常转化后我们用几种方法来确认转化子,抽质粒酶切是比较可靠的。选择酶切大小与预计一致的克隆去测序。
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