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酶切后回收目的基因,除了用DNA胶试剂盒回收的方法外,还有其他什么好方法吗?
如题所述
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其他回答
第1个回答 2013-10-12
你想回收的多就用Promega的试剂盒,更好一些
追问
就是用经济高效的方法
第2个回答 2013-10-12
没了﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍
相似回答
目的基因
分离最常用
的方法
及原理? 急急急
答:
这样就可以用限制性内切酶把一个基因组DNA分成很多片段,对于原核生物比较小的基因组来说,
可以直接用标记地探针来获取在通过特定的方法
,对于比较大的基因组,可以先制作基因文库,然后钓取所需要的带有目的基因的片段。2.人工合成目的基因DNA片段 人工合成目的基因DNA片段有化学合成和酶促合成法两条途径。
请问从
酶切后的
溶液中如何
回收DNA
(不用
切胶回收的方法
)
回收后
的PCR...
答:
可以啊,用乙醇沉淀
回收DNA
,然后直接加入到连接体系中,如果有阳性质粒在里面,会表达的
植物
基因
工程实验技术-
胶回收
答:
③为避免紫外照射造成DNA损伤,影响下游连接反应,
在切胶时尽量缩短紫外照射时间
。 (2)多数回收试剂盒对于过小或过大的DNA片段的回收效率较低。因此,在回收过小或过大的 DNA时(尤其是目的基因片段过小),需要注意查看说明书中的 DNA片段大小范围。 (3)有些酶切产物酶切后仍为单一的 DNA片段,不需要进行跑胶回收,...
从生物体克隆
目的基因的方法
有哪些?
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1.PCR扩增克隆法
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PCR扩增后的
目的基因
如何提取分离? 对阳性克隆中的目的基因又如何提取...
答:
PCR扩增的目的基因可以跑电泳后,把
目的DNA
带纹切下来
,回收
就可以了;阳性克隆的
目的基因,
可以先对这个克隆液体培养后提取质粒(如果是重组在质粒载体上的)或染色体(如果是YAC之类的)
,酶切后
电泳,回收。这个有专门的
回收试剂盒,
很方便的。
大家正在搜
目的基因与载体双酶切后怎么办
什么酶切割目的基因
获取目的基因用什么酶
目的基因和载体的酶切
能把目的基因重复酶切吗
用两种酶切目的基因和质粒
目的基因和质粒的限制性酶切
目的基因酶切位点怎么加
目的基因双酶切体系
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